Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide association study reveals new insights into the heritability and genetic correlates of developmental dyslexia.
Mol Psychiatry
; 26(7): 3004-3017, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33057169
2.
Multivariate genome-wide association study of rapid automatised naming and rapid alternating stimulus in Hispanic American and African-American youth.
J Med Genet
; 56(8): 557-566, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30995994
3.
Splice-altering variant in COL11A1 as a cause of nonsyndromic hearing loss DFNA37.
Genet Med
; 21(4): 948-954, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30245514
4.
Enrichment of putatively damaging rare variants in the DYX2 locus and the reading-related genes CCDC136 and FLNC.
Hum Genet
; 136(11-12): 1395-1405, 2017 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28866788
5.
The regulatory element READ1 epistatically influences reading and language, with both deleterious and protective alleles.
J Med Genet
; 53(3): 163-71, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26660103
6.
Characterization of the DYX2 locus on chromosome 6p22 with reading disability, language impairment, and IQ.
Hum Genet
; 133(7): 869-81, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24509779
7.
Independent genome-wide scans identify a chromosome 18 quantitative-trait locus influencing dyslexia.
Nat Genet
; 30(1): 86-91, 2002 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11743577
8.
The aromatase gene CYP19A1: several genetic and functional lines of evidence supporting a role in reading, speech and language.
Behav Genet
; 42(4): 509-27, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22426781
9.
Discovery of 42 genome-wide significant loci associated with dyslexia.
Nat Genet
; 54(11): 1621-1629, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36266505
10.
A family based association study of DRD4, DAT1, and 5HTT and continuous traits of attention-deficit hyperactivity disorder.
Behav Genet
; 41(1): 165-74, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21207241
11.
Pedigree-Based Gene Mapping Supports Previous Loci and Reveals Novel Suggestive Loci in Specific Language Impairment.
J Speech Lang Hear Res
; 63(12): 4046-4061, 2020 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33186502
12.
Gene X environment interactions in reading disability and attention-deficit/hyperactivity disorder.
Dev Psychol
; 45(1): 77-89, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19209992
13.
Detecting incipient inner-ear damage from impulse noise with otoacoustic emissions.
J Acoust Soc Am
; 125(2): 995-1013, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19206875
14.
Genome-wide association scan identifies new variants associated with a cognitive predictor of dyslexia.
Transl Psychiatry
; 9(1): 77, 2019 02 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30741946
15.
Author Correction: Discovery of 42 genome-wide significant loci associated with dyslexia.
Nat Genet
; 55(3): 520, 2023 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-36823321
16.
Breakthroughs in the search for dyslexia candidate genes.
Trends Mol Med
; 12(7): 333-41, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16781891
17.
Neuropsychology and genetics of speech, language, and literacy disorders.
Pediatr Clin North Am
; 54(3): 543-61, vii, 2007 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-17543909
18.
Investigating the effects of copy number variants on reading and language performance.
J Neurodev Disord
; 8: 17, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27186239
19.
Quantitative trait locus for reading disability on chromosome 6p is pleiotropic for attention-deficit/hyperactivity disorder.
Am J Med Genet
; 114(3): 260-8, 2002 Apr 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11920845
20.
Fine mapping of the chromosome 2p12-16 dyslexia susceptibility locus: quantitative association analysis and positional candidate genes SEMA4F and OTX1.
Psychiatr Genet
; 12(1): 35-41, 2002 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11901358