Detalles de la búsqueda
1.
Acute leukemias harboring KMT2A/MLLT10 fusion: a 10-year experience from a single genomics laboratory.
Genes Chromosomes Cancer
; 58(8): 567-577, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30707474
2.
Metastatic clear cell papillary renal cell 'tumour'.
Histopathology
; 84(5): 905-909, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38148678
3.
Mate pair sequencing improves detection of genomic abnormalities in acute myeloid leukemia.
Eur J Haematol
; 102(1): 87-96, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30270457
4.
IGH translocations in chronic lymphocytic leukemia: Clinicopathologic features and clinical outcomes.
Am J Hematol
; 94(3): 338-345, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30575108
5.
Copy number variant analysis using genome-wide mate-pair sequencing.
Genes Chromosomes Cancer
; 57(9): 459-470, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29726617
6.
The prognostic significance of del6q23 in chronic lymphocytic leukemia.
Am J Hematol
; 96(6): E203-E206, 2021 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33749852
7.
False-negative rates for MYC fluorescence in situ hybridization probes in B-cell neoplasms.
Haematologica
; 104(6): e248-e251, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30523057
8.
Patients with chronic lymphocytic leukaemia and clonal deletion of both 17p13.1 and 11q22.3 have a very poor prognosis.
Br J Haematol
; 163(3): 326-33, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24032430
9.
Clinical Validation of Tagmentation-Based Genome Sequencing for Germline Disorders.
J Mol Diagn
; 25(7): 524-531, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37088140
10.
Prenatal characterization of a novel inverted SMAD2 duplication by mate pair sequencing in a fetus with dextrocardia.
Clin Case Rep
; 9(2): 769-774, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33598243
11.
A comprehensive evaluation of the prognostic significance of 13q deletions in patients with B-chronic lymphocytic leukaemia.
Br J Haematol
; 148(4): 544-50, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19895615
12.
Characterization of TCF3 rearrangements in pediatric B-lymphoblastic leukemia/lymphoma by mate-pair sequencing (MPseq) identifies complex genomic rearrangements and a novel TCF3/TEF gene fusion.
Blood Cancer J
; 9(10): 81, 2019 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31575852
13.
Elucidating a false-negative MYC break-apart fluorescence in situ hybridization probe study by next-generation sequencing in a patient with high-grade B-cell lymphoma with IGH/MYC and IGH/BCL2 rearrangements.
Cold Spring Harb Mol Case Stud
; 5(3)2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31160360
14.
Use of mate-pair sequencing to characterize a complex cryptic BCR/ABL1 rearrangement observed in a newly diagnosed case of chronic myeloid leukemia.
Hum Pathol
; 89: 109-114, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30267776
15.
Detection of a cryptic NUP214/ABL1 gene fusion by mate-pair sequencing (MPseq) in a newly diagnosed case of pediatric T-lymphoblastic leukemia.
Cold Spring Harb Mol Case Stud
; 5(2)2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30936193
16.
Constitutional chromosome rearrangements that mimic the 2017 world health organization "acute myeloid leukemia with recurrent genetic abnormalities": A study of three cases and review of the literature.
Cancer Genet
; 230: 37-46, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30497985
17.
SVAtools for junction detection of genome-wide chromosomal rearrangements by mate-pair sequencing (MPseq).
Cancer Genet
; 221: 1-18, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29405991
18.
Prospective evaluation of genome sequencing to compare conventional cytogenetics in acute myeloid leukemia.
Blood Cancer J
; 13(1): 138, 2023 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37673866
19.
Efficacy of conventional cytogenetics and FISH for EGR1 to detect deletion 5q in hematological disorders and to assess response to treatment with Lenalidomide.
Leuk Res
; 31(9): 1185-9, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17125835
20.
Frequency, hematopathology, and detection of a new isodicentric variant of deletion 20q.
Cancer Genet Cytogenet
; 173(2): 144-9, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17321330