Detalles de la búsqueda
1.
Sengers syndrome and AGK-related disorders - Minireview of phenotypic variability and clinical outcomes in molecularly confirmed cases.
Mol Genet Metab
; 139(3): 107626, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37354892
2.
Surgical management of pediatric renovascular hypertension and midaortic syndrome at a single-center multidisciplinary program.
J Vasc Surg
; 74(1): 79-89.e2, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33340698
3.
Extracorporeal Membrane Oxygenation Support After Heart Transplantation in Children-Outcomes of a Single Center Cohort.
Pediatr Crit Care Med
; 21(4): 332-339, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31658187
4.
Progression of Cardiac Abnormalities in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome: A Prospective Longitudinal Study.
Circulation
; 147(23): 1782-1784, 2023 06 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37276254
5.
Impact of Heart Transplantation on the Functional Status of US Children With End-Stage Heart Failure.
Circulation
; 135(10): 939-950, 2017 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28119383
6.
Clinical Trial of the Protein Farnesylation Inhibitors Lonafarnib, Pravastatin, and Zoledronic Acid in Children With Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.
Circulation
; 134(2): 114-25, 2016 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27400896
7.
Clinical trial of a farnesyltransferase inhibitor in children with Hutchinson-Gilford progeria syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(41): 16666-71, 2012 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23012407
8.
Genetic and environmental risk factors in congenital heart disease functionally converge in protein networks driving heart development.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(35): 14035-40, 2012 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22904188
9.
Transcription factor genes Smad4 and Gata4 cooperatively regulate cardiac valve development. [corrected]
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(10): 4006-11, 2011 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21330551
10.
Nprl3 is required for normal development of the cardiovascular system.
Mamm Genome
; 23(7-8): 404-15, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22538705
11.
Impact of ABO-incompatible listing on wait-list outcomes among infants listed for heart transplantation in the United States: a propensity analysis.
Circulation
; 121(17): 1926-33, 2010 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20404257
12.
Dissecting spatio-temporal protein networks driving human heart development and related disorders.
Mol Syst Biol
; 6: 381, 2010 Jun 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20571530
13.
Clinical, pathological, and molecular analyses of cardiovascular abnormalities in Costello syndrome: a Ras/MAPK pathway syndrome.
Am J Med Genet A
; 155A(3): 486-507, 2011 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21344638
14.
Cardiovascular pathology in Hutchinson-Gilford progeria: correlation with the vascular pathology of aging.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 30(11): 2301-9, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20798379
15.
Familial dilated cardiomyopathy secondary to dystrophin splice site mutation.
J Card Fail
; 16(3): 194-9, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20206892
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Prevalence of Cronobacter spp. and Salmonella in Milk Powder Manufacturing Facilities in the United States.
J Food Prot
; 83(10): 1685-1692, 2020 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32421786
17.
Male-to-male transmission of Costello syndrome: G12S HRAS germline mutation inherited from a father with somatic mosaicism.
Am J Med Genet A
; 149A(3): 315-21, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19206176
18.
The longitudinal course of cardiomyopathy in Friedreich's ataxia during childhood.
Pediatr Cardiol
; 30(3): 306-10, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18716706
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Cardiac Abnormalities in Patients With Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.
JAMA Cardiol
; 3(4): 326-334, 2018 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29466530
20.
Whole Exome Sequencing Reveals a Monogenic Cause of Disease in ≈43% of 35 Families With Midaortic Syndrome.
Hypertension
; 71(4): 691-699, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29483232