Detalles de la búsqueda
1.
A duplication of the whole KIAA2022 gene validates the gene role in the pathogenesis of intellectual disability and autism.
Clin Genet
; 88(3): 297-9, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25394356
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Application of metaphase HR-CGH and targeted Chromosomal Microarray Analyses to genomic characterization of 116 patients with mental retardation and dysmorphic features.
Am J Med Genet A
; 146A(18): 2361-9, 2008 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18698622
3.
Different-sized duplications of Xq28, including MECP2, in three males with mental retardation, absent or delayed speech, and recurrent infections.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18165974
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Corrigendum to < [Journal of Electromyography and Kinesiology 2018;43:68-74] >.
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; 56: 102489, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33189553
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Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-5239049
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Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-5262082
7.
Recurrent SOX9 deletion campomelic dysplasia due to somatic mosaicism in the father.
Am J Med Genet A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17352389
8.
Two novel translocation breakpoints upstream of SOX9 define borders of the proximal and distal breakpoint cluster region in campomelic dysplasia.
Clin Genet
; 71(1): 67-75, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17204049
9.
[Method of exposing cells to ultrasound]. / Metodika vozdeistviia ul'trazvukom na kletki.
Biull Eksp Biol Med
; 84(11): 635-7, 1977 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-338056
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