Detalles de la búsqueda
1.
Fine mapping of autosomal dominant nonsyndromic hearing impairment DFNA21 to chromosome 6p24.1-22.3.
Am J Med Genet A
; 137(1): 41-6, 2005 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16007628
2.
Nonmuscle myosin heavy-chain gene MYH14 is expressed in cochlea and mutated in patients affected by autosomal dominant hearing impairment (DFNA4).
Am J Hum Genet
; 74(4): 770-6, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15015131
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