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1.
N-Arylsulfonyl-α-amino carboxamides are potent and selective inhibitors of the chemokine receptor CCR10 that show efficacy in the murine DNFB model of contact hypersensitivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(21): 5277-5283, 2016 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27692854
2.
Mitigation of off-target adrenergic binding and effects on cardiovascular function in the discovery of novel ribosomal S6 kinase 2 inhibitors.
J Pharmacol Exp Ther
; 340(3): 492-500, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22128344
3.
Indole RSK inhibitors. Part 2: optimization of cell potency and kinase selectivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 738-42, 2012 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22056746
4.
Indole RSK inhibitors. Part 1: discovery and initial SAR.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 733-7, 2012 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22100312
5.
Identification of pharmacological inhibitors of the MEK5/ERK5 pathway.
Biochem Biophys Res Commun
; 377(1): 120-5, 2008 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18834865
6.
5-Aminomethyl-1H-benzimidazoles as orally active inhibitors of inducible T-cell kinase (Itk).
Bioorg Med Chem Lett
; 18(20): 5541-4, 2008 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18823779
7.
Three mechanistically distinct kinase assays compared: Measurement of intrinsic ATPase activity identified the most comprehensive set of ITK inhibitors.
J Biomol Screen
; 12(1): 70-83, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17166826
8.
Optimization of 2-phenylaminoimidazo[4,5-h]isoquinolin-9-ones: orally active inhibitors of lck kinase.
J Med Chem
; 46(8): 1337-49, 2003 Apr 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12672234
9.
Discovery of 2-phenylamino-imidazo[4,5-h]isoquinolin-9-ones: a new class of inhibitors of lck kinase.
J Med Chem
; 45(16): 3394-405, 2002 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12139450
10.
Hit-to-lead studies on benzimidazole inhibitors of ITK: discovery of a novel class of kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(13): 3660-5, 2007 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17499505
11.
The discovery of carboline analogs as potent MAPKAP-K2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(16): 4664-9, 2007 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17576063
12.
Discovery and characterization of a substrate selective p38alpha inhibitor.
Biochemistry
; 43(37): 11658-71, 2004 Sep 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15362850
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