Detalles de la búsqueda
1.
Expanding the Phenotype of 8p23.1 Deletion Syndrome: Eight New Cases Resembling the Clinical Spectrum of 22q11.2 Microdeletion.
J Pediatr
; 252: 56-60.e2, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36067875
2.
Downregulation of genes outside the deleted region in individuals with 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Genet
; 138(1): 93-103, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30627818
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>