Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in a novel isoform of TRIOBP that encodes a filamentous-actin binding protein are responsible for DFNB28 recessive nonsyndromic hearing loss.
Am J Hum Genet
; 78(1): 144-52, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16385458
2.
Genetics of congenital deafness in the Palestinian population: multiple connexin 26 alleles with shared origins in the Middle East.
Hum Genet
; 110(3): 284-9, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11935342
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