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1.
Cytogenomic delineation and clinical follow-up of two siblings with an 8.5 Mb 6q24.2-q25.2 deletion inherited from a paternal insertion.
Am J Med Genet A
; 164A(9): 2378-84, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24898331
2.
Complex toe syndactyly with characteristic facial phenotype: a new syndrome?
Am J Med Genet A
; 146A(13): 1725-8, 2008 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18512233
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