Detalles de la búsqueda
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The utility of exome sequencing in diagnosing pediatric neurodevelopmental disorders in a highly consanguineous population.
Clin Genet
; 106(1): 82-89, 2024 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38438125
2.
Human parechovirus central nervous system infection: A rare cause of neonatal encephalitis.
J Paediatr Child Health
; 51(12): 1244, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26633621
3.
Where did the oral tube originate from?
J Paediatr Child Health
; 51(7): 738, 740, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26135149
4.
Anti-N-methyl-d-aspartate Receptor Encephalitis: A Case Series and Review of the Literature.
J Pediatr Neurosci
; 14(4): 180-185, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31908658
5.
Unilateral Horner's syndrome: an unusual childhood presentation.
J Paediatr Child Health
; 46(11): 695, 701, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21077982
6.
Prolonged video-EEG in identifying paroxysmal nonepileptic events in children with epilepsy: a useful tool.
J Clin Neurophysiol
; 31(2): 149-51, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24691233
7.
Abnormal levels of serum anti-elastin antibodies in patients with symptomatic carotid stenosis.
Clin Neurol Neurosurg
; 116: 9-12, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24388508
8.
Proprotein Convertase 1/3 Deficiency.
Indian J Pediatr
; 85(4): 320-321, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28965329
9.
Speech and language delay in two children: an unusual presentation of hyperthyroidism.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 26(11-12): 1171-4, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23740677
10.
TUBA1A mutation-associated lissencephaly: case report and review of the literature.
Pediatr Neurol
; 46(2): 127-31, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22264709
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