Detalles de la búsqueda
1.
Identification of 11 novel mutations in 49 Korean patients with mucopolysaccharidosis type II.
Clin Genet
; 81(2): 185-90, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21291454
2.
Mutational spectrum in eight Korean patients with 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency.
Clin Genet
; 81(1): 96-8, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22150417
3.
Clinical characterization and molecular classification of 12 Korean patients with pseudohypoparathyroidism and pseudopseudohypoparathyroidism.
Exp Clin Endocrinol Diabetes
; 121(9): 539-45, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24127307
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