Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in PRPS1 causing syndromic or nonsyndromic hearing impairment: intrafamilial phenotypic variation complicates genetic counseling.
Pediatr Res
; 78(1): 97-102, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25785835
2.
The substance P and neurokinin-1 receptor system in human thyroid cancer: an immunohistochemical study.
Eur J Histochem
; 64(2)2020 Apr 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32363847
3.
Tumor carcinoide atípico de laringe: descripción de un caso / Laryngeal atypical carcinoid tumor: description of a case
O.R.L.-DIPS
; 28(3): 153-156, jun. 2001. ilus
Artículo
en Es
| IBECS (España) | ID: ibc-9614
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>