Detalles de la búsqueda
1.
Dropped head syndrome in severe hypotension.
Rev Neurol (Paris)
; 2024 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38749790
2.
Transthyretin amyloid polyneuropathy in France: A cross-sectional study with 413 patients and real-world tafamidis meglumine use (2009-2019).
Rev Neurol (Paris)
; 2024 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38643028
3.
Anti-SARS-CoV-2 (COVID-19) vaccination efficacy in patients with severe neuromuscular diseases.
Rev Neurol (Paris)
; 179(9): 983-992, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37633734
4.
Current clinical management of CIDP with immunoglobulins in France: An expert opinion.
Rev Neurol (Paris)
; 179(8): 914-922, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37019741
5.
Guidance for the care of neuromuscular patients during the COVID-19 pandemic outbreak from the French Rare Health Care for Neuromuscular Diseases Network.
Rev Neurol (Paris)
; 176(6): 507-515, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32354651
6.
Novel mutations in DNAJB6 cause LGMD1D and distal myopathy in French families.
Eur J Neurol
; 25(5): 790-794, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29437287
7.
Fetal phenotypes in otopalatodigital spectrum disorders.
Clin Genet
; 89(3): 371-7, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26404489
8.
[Charcot-Marie-Tooth disease associated with periaxin mutations (CMT4F): Clinical, electrophysiological and genetic analysis of 24 patients]. / Maladie de Charcot-Marie-Tooth associée au gène de la périaxine (CMT4F) : description clinique, électrophysiologique et génétique de 24 patients.
Rev Neurol (Paris)
; 169(8-9): 603-12, 2013.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-24011642
9.
[Non-fortuitous dynamin II mutation-related association: neutropenia and Charcot-Marie-Tooth disease]. / Association non fortuite d'une neutropénie chronique et d'une maladie de Charcot-Marie-Tooth en rapport avec une mutation de la dynamine 2.
Rev Neurol (Paris)
; 168(4): 367-70, 2012 Apr.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-22385972
10.
TWINKLE gene mutation: report of a French family with an autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia and literature review.
Eur J Neurol
; 18(3): 436-41, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20880070
11.
The reliability and accuracy of an electromagnetic motion analysis system when used conjointly with an accelerometer.
Ergonomics
; 54(7): 672-7, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21770754
12.
[Diagnostic procedure of limb girdle muscular dystrophies 2A or calpainopathies: French cohort from a neuromuscular center (Bordeaux)]. / Diagnostic des dystrophies musculaires progressives des ceintures de type 2A ou calpaïnopathies : étude des patients du centre de référence des maladies neuromusculaires de Bordeaux (France).
Rev Neurol (Paris)
; 166(5): 502-8, 2010 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-20044116
13.
Bilateral periventricular nodular heterotopia in France: frequency of mutations in FLNA, phenotypic heterogeneity and spectrum of mutations.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 80(12): 1394-8, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19917821
14.
[Retrospective analysis of anti-TIF1gamma, anti-NXP2 and anti-SAE1/2 antibodies carriers at Bordeaux university hospital from November 2014 to February 2017]. / Analyse rétrospective des patients porteurs d'anticorps anti-TIF1gamma, anti-NXP2 et anti-SAE1/2 au CHU de Bordeaux de novembre 2014 à février 2017.
Rev Med Interne
; 40(2): 70-81, 2019 Feb.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-30527961
15.
[Genetic polymorphisms (GSTT1 e GSTM1) and urinary excretion of t,t-muconic acid among refinery workers]. / Polimorfismi genetici (GSTT1 e GSTM1) ed escrezione urinaria di acido t,t-muconico in lavoratori di una raffineria.
G Ital Med Lav Ergon
; 29(3 Suppl): 541-2, 2007.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-18409821
16.
An extraordinary 'sunburn' in a black patient.
Br J Dermatol
; 164(6): 1398-400, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21332465
17.
Assessing the effects of curricula change on student learning: an ethnographic methodology.
Med Teach
; 33(1): 86, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21226232
18.
Prediction of histological stage based on cystoscopic appearances of newly diagnosed bladder tumours.
Ann R Coll Surg Engl
; 98(8): 547-551, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27502337
19.
Muscle involvement in limb-girdle muscular dystrophy with GMPPB deficiency (LGMD2T).
Neurol Genet
; 2(6): e112, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27766311
20.
Complete congenital stationary night blindness maps on Xp11.4 in a Sardinian family.
Eur J Hum Genet
; 7(5): 574-8, 1999 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10439964