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[New mutation in FOXP3 gene identified in an infant with chronic diarrhea as manifestation of autoinmune enteropathy - IPEX syndrome]. / Nueva mutación identificada en el gen FOXP3 en lactante menor con diarrea crónica como manifestación de enteropatía autoinmune - Síndrome IPEX.
Rev Chil Pediatr
; 91(4): 584-590, 2020 Aug.
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en Español
| MEDLINE | ID: mdl-33399737
2.
Nueva mutación identificada en el gen FOXP3 en lactante menor con diarrea crónica como manifestación de enteropatía autoinmune - síndrome IPEX / New mutation in FOXP3 gene identified in an infant with chronic diarrhea as manifestation of autoinmune enteropathy - IPEX syndrome
Rev. chil. pediatr
; 91(4): 584-590, ago. 2020. tab, graf
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| LILACS | ID: biblio-1138675
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