Detalles de la búsqueda
1.
The SYNGAP1 3'UTR Variant in ALS Patients Causes Aberrant SYNGAP1 Splicing and Dendritic Spine Loss by Recruiting HNRNPK.
J Neurosci
; 42(47): 8881-8896, 2022 11 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36261283
2.
TPT1 Supports Proliferation of Neural Stem/Progenitor Cells and Brain Tumor Initiating Cells Regulated by Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF).
Neurochem Res
; 47(9): 2741-2756, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35622214
3.
Identification of hub molecules of FUS-ALS by Bayesian gene regulatory network analysis of iPSC model: iBRN.
Neurobiol Dis
; 155: 105364, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33857636
4.
Cell-specific overexpression of COMT in dopaminergic neurons of Parkinson's disease.
Brain
; 142(6): 1675-1689, 2019 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31135049
5.
Efficient induction of dopaminergic neuron differentiation from induced pluripotent stem cells reveals impaired mitophagy in PARK2 neurons.
Biochem Biophys Res Commun
; 483(1): 88-93, 2017 01 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28057485
6.
Generation of iPS cells using a BacMam multigene expression system.
Cell Struct Funct
; 36(2): 209-22, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21979235
7.
Reduced PHOX2B stability causes axonal growth impairment in motor neurons with TARDBP mutations.
Stem Cell Reports
; 16(6): 1527-1541, 2021 06 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34048688
8.
Generation of gene-corrected iPSCs line (KEIUi001-A) from a PARK8 patient iPSCs with familial Parkinson's disease carrying the I2020T mutation in LRRK2.
Stem Cell Res
; 49: 102073, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33181472
9.
miRNA-Based Rapid Differentiation of Purified Neurons from hPSCs Advancestowards Quick Screening for Neuronal Disease Phenotypes In Vitro.
Cells
; 9(3)2020 02 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32106535
10.
Simultaneous single cell stable expression of 2-4 cDNAs in HeLaS3 using psiC31 integrase system.
Cell Struct Funct
; 34(1): 47-59, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19305101
11.
A versatile toolbox for knock-in gene targeting based on the Multisite Gateway technology.
PLoS One
; 14(8): e0221164, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31454364
12.
Robust and efficient knock-in in embryonic stem cells and early-stage embryos of the common marmoset using the CRISPR-Cas9 system.
Sci Rep
; 9(1): 1528, 2019 02 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30728412
13.
Dual usage of a stage-specific fluorescent reporter system based on a helper-dependent adenoviral vector to visualize osteogenic differentiation.
Sci Rep
; 9(1): 9705, 2019 07 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31273280
14.
Aberrant axon branching via Fos-B dysregulation in FUS-ALS motor neurons.
EBioMedicine
; 45: 362-378, 2019 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31262712
15.
Multi-gene gateway clone design for expression of multiple heterologous genes in living cells: modular construction of multiple cDNA expression elements using recombinant cloning.
J Biotechnol
; 136(3-4): 113-21, 2008 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18640161
16.
Multi-gene gateway clone design for expression of multiple heterologous genes in living cells: eukaryotic clones containing two and three ORF multi-gene cassettes expressed from a single promoter.
J Biotechnol
; 136(3-4): 103-12, 2008 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18640160
17.
The pathogenesis linked to coenzyme Q10 insufficiency in iPSC-derived neurons from patients with multiple-system atrophy.
Sci Rep
; 8(1): 14215, 2018 09 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30242188
18.
T-type Calcium Channels Determine the Vulnerability of Dopaminergic Neurons to Mitochondrial Stress in Familial Parkinson Disease.
Stem Cell Reports
; 11(5): 1171-1184, 2018 11 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30344006
19.
Generation of D1-1 TALEN isogenic control cell line from Dravet syndrome patient iPSCs using TALEN-mediated editing of the SCN1A gene.
Stem Cell Res
; 28: 100-104, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29453127
20.
Down-regulation of ghrelin receptors on dopaminergic neurons in the substantia nigra contributes to Parkinson's disease-like motor dysfunction.
Mol Brain
; 11(1): 6, 2018 02 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29458391