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1.
Chemical interference with DSIF complex formation lowers synthesis of mutant huntingtin gene products and curtails mutant phenotypes.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(32): e2204779119, 2022 08 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35914128
2.
A highly selective and potent CXCR4 antagonist for hepatocellular carcinoma treatment.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(13)2021 03 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33753481
3.
Analysis of structure-activity relationship of indol-3-yl-N-phenylcarbamic amides as potent STING inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 95: 117502, 2023 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37866089
4.
Modulating the affinity and signaling bias of cannabinoid receptor 1 antagonists.
Bioorg Chem
; 130: 106236, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36371817
5.
Design, synthesis, and anticancer evaluation of 1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-N-fused heteroaryl indoles.
Mol Divers
; 2023 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36735167
6.
Protective Effect of CXCR4 Antagonist DBPR807 against Ischemia-Reperfusion Injury in a Rat and Porcine Model of Myocardial Infarction: Potential Adjunctive Therapy for Percutaneous Coronary Intervention.
Int J Mol Sci
; 23(19)2022 Oct 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36233031
7.
Drug-like property optimization: Discovery of orally bioavailable quinazoline-based multi-targeted kinase inhibitors.
Bioorg Chem
; 98: 103689, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32171993
8.
Protective Effect of CXCR4 Antagonist CX807 in a Rat Model of Hemorrhagic Stroke.
Int J Mol Sci
; 21(19)2020 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32992950
9.
Fluorine-18 isotope labeling for positron emission tomography imaging. Direct evidence for DBPR211 as a peripherally restricted CB1 inverse agonist.
Bioorg Med Chem
; 27(1): 216-223, 2019 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30528163
10.
Synthesis and biological evaluation of N-glucosyl indole derivatives as sodium-dependent glucose co-transporter 2 inhibitors.
Bioorg Chem
; 83: 520-525, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30469144
11.
Harnessing CXCR4 antagonists in stem cell mobilization, HIV infection, ischemic diseases, and oncology.
Med Res Rev
; 38(4): 1188-1234, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28768055
12.
4-Bromophenylhydrazinyl benzenesulfonylphenylureas as indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors with in vivo target inhibition and anti-tumor efficacy.
Bioorg Chem
; 77: 600-607, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29494816
13.
Synthesis of (E)-oxindolylidene acetate using tandem palladium-catalyzed Heck and alkoxycarbonylation reactions.
Org Biomol Chem
; 14(1): 220-8, 2016 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26552357
14.
N-Indolylglycosides bearing modifications at the glucose C6-position as sodium-dependent glucose co-transporter 2 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 24(10): 2242-50, 2016 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27075813
15.
Discovery and structure-activity relationships of phenyl benzenesulfonylhydrazides as novel indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(15): 3403-6, 2014 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24939758
16.
BPR0C305, an orally active microtubule-disrupting anticancer agent.
Anticancer Drugs
; 24(10): 1047-57, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24025560
17.
Synthesis and biological evaluation of novel C-aryl d-glucofuranosides as sodium-dependent glucose co-transporter 2 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 21(21): 6282-91, 2013 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24071445
18.
Discovery of 3-phenyl-1H-5-pyrazolylamine derivatives containing a urea pharmacophore as potent and efficacious inhibitors of FMS-like tyrosine kinase-3 (FLT3).
Bioorg Med Chem
; 21(11): 2856-67, 2013 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23618709
19.
Discovery of tetrasubstituted thiophenes as Cisd2 activators: A potential novel therapeutic option in nonalcoholic fatty liver disease.
Eur J Med Chem
; 258: 115583, 2023 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37393792
20.
Synthesis and biological evaluation of 2-amino-1-thiazolyl imidazoles as orally active anticancer agents.
Invest New Drugs
; 30(1): 164-75, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20890633