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1.
Altered gut microbiota and its metabolites correlate with plasma cytokines in schizophrenia inpatients with aggression.
BMC Psychiatry
; 22(1): 629, 2022 09 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36167540
2.
New insights into 5α-reductase type 2 deficiency based on a multi-centre study: regional distribution and genotype-phenotype profiling of SRD5A2 in 190 Chinese patients.
J Med Genet
; 56(10): 685-692, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31186340
3.
A Gender-, Age-, and Weight Status-Specific Analysis of the High Prevalence of Hyperuricemia Among Chinese Children and Adolescents with Obesity.
Diabetes Metab Syndr Obes
; 17: 381-391, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38283639
4.
Growth Curves of Chinese Children with Androgen Insensitivity Syndrome: A Multicenter Registry Study.
J Pers Med
; 12(5)2022 May 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35629193
5.
Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin combined with human menopausal gonadotropin and a gonadotropin-releasing hormone pump for male adolescents with congenital hypogonadotropic hypogonadism.
Chin Med J (Engl)
; 134(10): 1152-1159, 2021 03 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33813517
6.
Whole Exome Sequencing Uncovered the Genetic Architecture of Growth Hormone Deficiency Patients.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 12: 711991, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34589056
7.
Heterozygous Recurrent Mutations Inducing Dysfunction of ROR2 Gene in Patients With Short Stature.
Front Cell Dev Biol
; 9: 661747, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33937263
8.
Exome sequencing reveals genetic architecture in patients with isolated or syndromic short stature.
J Genet Genomics
; 48(5): 396-402, 2021 05 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34006472
9.
Effect of human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells on lung damage in severe COVID-19 patients: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial.
Signal Transduct Target Ther
; 6(1): 58, 2021 02 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33568628
10.
Clinical characteristics and genotype-phenotype correlations of 130 Chinese children in a high-homogeneity single-center cohort with 5α-reductase 2 deficiency.
Mol Genet Genomic Med
; 8(10): e1431, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32713132
11.
Variant analysis of the chromodomain helicase DNA-binding protein 7 in pediatric disorders of sex development.
Pediatr Investig
; 3(1): 31-38, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32851286
12.
Novel phenotypes and genotypes in Antley-Bixler syndrome caused by cytochrome P450 oxidoreductase deficiency: based on the first cohort of Chinese children.
Orphanet J Rare Dis
; 14(1): 299, 2019 12 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31888681
13.
Growth Pattern in Chinese Children With 5α-Reductase Type 2 Deficiency: A Retrospective Multicenter Study.
Front Pharmacol
; 10: 173, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30930770
14.
Phenotype and Molecular Characterizations of 30 Children From China With NR5A1 Mutations.
Front Pharmacol
; 9: 1224, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30425642
15.
Novel pathogenic RECQL4 variants in Chinese patients with Rothmund-Thomson syndrome.
Gene
; 654: 110-115, 2018 May 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-29462647
16.
Prenatal and early diagnosis of Chinese 3-M syndrome patients with novel pathogenic variants.
Clin Chim Acta
; 474: 159-164, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28969986
17.
SOX2 heterozygous mutations cause multiple extraocular phenotypes in boys.
Chin Med J (Engl)
; 135(4): 477-479, 2021 Nov 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34759222
18.
A report on a girl of Noonan syndrome 9 presenting with bilateral lower limbs lymphedema.
Chin Med J (Engl)
; 132(4): 480-482, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30707178
19.
New iron(III) phosphate phases: crystal structure and electrochemical and magnetic properties.
Inorg Chem
; 41(22): 5778-86, 2002 Nov 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12401083
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