Detalles de la búsqueda
1.
De novo mutations revealed by whole-exome sequencing are strongly associated with autism.
Nature
; 485(7397): 237-41, 2012 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22495306
2.
Analysis of Shared Haplotypes amongst Palauans Maps Loci for Psychotic Disorders to 4q28 and 5q23-q31.
Mol Neuropsychiatry
; 2(4): 173-184, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28277564
3.
Modest impact on risk for autism spectrum disorder of rare copy number variants at 15q11.2, specifically breakpoints 1 to 2.
Autism Res
; 7(3): 355-62, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24821083
4.
Rare copy number variants in tourette syndrome disrupt genes in histaminergic pathways and overlap with autism.
Biol Psychiatry
; 71(5): 392-402, 2012 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22169095
5.
Multiple recurrent de novo CNVs, including duplications of the 7q11.23 Williams syndrome region, are strongly associated with autism.
Neuron
; 70(5): 863-85, 2011 Jun 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21658581
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