Detalles de la búsqueda
1.
A novel mutation in the CRYAA gene associated with congenital cataract and microphthalmia in a Chinese family.
BMC Med Genet
; 19(1): 190, 2018 10 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30340470
2.
Clinical features, radiological imaging, and treatment strategies of nonmetallic intraorbital foreign bodies: a retrospective analysis.
Int J Ophthalmol
; 16(7): 1130-1137, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37465498
3.
Outcomes of Bilateral Congenital and Developmental Cataracts Following IOL Implantation in Preschool Children.
J Pediatr Ophthalmol Strabismus
; 58(3): 180-187, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34039155
4.
Clinical and genetic findings in patients with congenital cataract and heart diseases.
Orphanet J Rare Dis
; 16(1): 242, 2021 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34059112
5.
A novel MAF missense mutation leads to congenital nuclear cataract by impacting the transactivation of crystallin and noncrystallin genes.
Gene
; 692: 113-118, 2019 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30659945
6.
A Novel Insertion Variant of CRYGD Is Associated with Congenital Nuclear Cataract in a Chinese Family.
PLoS One
; 10(7): e0131471, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26147294
7.
A novel nonsense mutation in the MIP gene linked to congenital posterior polar cataracts in a Chinese family.
PLoS One
; 10(3): e0119296, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25803033
8.
Ten-year etiologic review of Chinese children hospitalized for pediatric cataracts.
Eye Sci
; 29(3): 138-42, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26011968
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