Detalles de la búsqueda
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Terminal 6q deletions cause brain malformations, a phenotype mimicking heterozygous DLL1 pathogenic variants: A multicenter retrospective case series.
Prenat Diagn
; 42(1): 118-135, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34894355
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Contribution of magnetic resonance imaging to the prenatal diagnosis of common congenital vascular anomalies.
Pediatr Radiol
; 51(9): 1626-1636, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33891148
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Ultrasound and Fetal MRI Complementary Contributions to Appropriate Counseling in Small Bowel Obstruction.
Fetal Diagn Ther
; 48(8): 567-574, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34461616
4.
Glial Periorbital Heterotopia: A Rare Type of Ocular Mass.
J Ultrasound Med
; 39(8): 1491-1496, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32118307
5.
Fetal MRI findings in a retrospective cohort of 26 cases of prenatally diagnosed CHARGE syndrome individuals.
Prenat Diagn
; 39(9): 781-791, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30715739
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Large Duplications Can Be Benign Copy Number Variants: A Case of a 3.6-Mb Xq21.33 Duplication.
Cytogenet Genome Res
; 151(3): 115-118, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28273668
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Fetal MRI compared with ultrasound for the diagnosis of obstructive genital malformations.
Prenat Diagn
; 37(11): 1138-1145, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28921932
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Clinical, genetic and neuropathological findings in a series of 138 fetuses with a corpus callosum malformation.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 106(1): 36-46, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26663670
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Authors' reply re: Refining the prognosis of fetuses infected with cytomegalovirus in the first trimester of pregnancy by serial prenatal assessment: a single-centre retrospective study.
BJOG
; 127(5): 647-648, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31885146
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Performance of prenatal diagnosis in esophageal atresia.
Prenat Diagn
; 35(9): 888-93, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26058746
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Homozygous truncating mutation of the KBP gene, encoding a KIF1B-binding protein, in a familial case of fetal polymicrogyria.
Neurogenetics
; 14(3-4): 215-24, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24072599
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MRI and ultrasound fusion imaging for prenatal diagnosis.
Am J Obstet Gynecol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23685001
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Prenatal-onset of congenital neuronal ceroid lipofuscinosis with a novel CTSD mutation.
Birth Defects Res
; 113(18): 1324-1332, 2021 11.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34491000
14.
Retroperitoneal Approach for Ureteropelvic Junction Obstruction: Encouraging Preliminary Results With Robot-Assisted Laparoscopic Repair.
Front Pediatr
; 7: 209, 2019.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31192176
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Prenatal prognosis in isolated congenital diaphragmatic hernia.
Am J Obstet Gynecol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18166314
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Bull Acad Natl Med
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en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-19445373
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A neuropathological study of novel RTTN gene mutations causing a familial microcephaly with simplified gyral pattern.
Birth Defects Res
; 110(7): 598-602, 2018 04 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29356416
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In utero ultrasound diagnosis of corpus callosum agenesis leading to the identification of orofaciodigital type 1 syndrome in female fetuses.
Birth Defects Res
; 110(4): 382-389, 2018 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29193896
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The in utero natural history of a cytomegalovirus-related fetal cerebral periventricular halo.
Prenat Diagn
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21064196
20.
Comparison between ultrasound and magnetic resonance imaging in assessment of fetal cytomegalovirus infection.
Prenat Diagn
; 28(8): 753-8, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18551722