Detalles de la búsqueda
1.
Evaluation of the Patients with the Diagnosis of Pontocerebellar Hypoplasia: A Multicenter National Study.
Cerebellum
; 2024 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38622473
2.
Bi-allelic truncating variants in CASP2 underlie a neurodevelopmental disorder with lissencephaly.
Eur J Hum Genet
; 32(1): 52-60, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37880421
3.
The effects of antiepileptic drugs on the relationships between leptin levels and bone turnover in prepubertal children with epilepsy.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 24(9-10): 703-8, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22145460
4.
Insomnia, parasomnia, and predisposing factors in Turkish school children.
Pediatr Int
; 58(10): 1014-1022, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26895098
5.
Biallelic hypomorphic mutations in HEATR5B, encoding HEAT repeat-containing protein 5B, in a neurological syndrome with pontocerebellar hypoplasia.
Eur J Hum Genet
; 29(6): 957-964, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33824466
6.
Tracing immature myelin in acute disseminated encephalomyelitis.
Turk J Pediatr
; 48(3): 197-201, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17172061
7.
Exome sequencing can improve diagnosis and alter patient management.
Sci Transl Med
; 4(138): 138ra78, 2012 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22700954
8.
Henoch-Schönlein purpura in north-eastern Turkey.
Ann Trop Paediatr
; 26(1): 59-65, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16494706
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