Detalles de la búsqueda
1.
Absence of CNTNAP2 leads to epilepsy, neuronal migration abnormalities, and core autism-related deficits.
Cell
; 147(1): 235-46, 2011 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21962519
2.
Common genetic variants on 5p14.1 associate with autism spectrum disorders.
Nature
; 459(7246): 528-33, 2009 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19404256
3.
Genome-wide analyses of exonic copy number variants in a family-based study point to novel autism susceptibility genes.
PLoS Genet
; 5(6): e1000536, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19557195
4.
Altered functional connectivity in frontal lobe circuits is associated with variation in the autism risk gene CNTNAP2.
Sci Transl Med
; 2(56): 56ra80, 2010 Nov 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21048216
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