Detalles de la búsqueda
1.
Conserved UBE3A subcellular distribution between human and mice is facilitated by non-homologous isoforms.
Hum Mol Genet
; 29(18): 3032-3043, 2020 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32879944
2.
UBE3A reinstatement as a disease-modifying therapy for Angelman syndrome.
Dev Med Child Neurol
; 63(7): 802-807, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33543479
3.
Assessing the requirements of prenatal UBE3A expression for rescue of behavioral phenotypes in a mouse model for Angelman syndrome.
Mol Autism
; 11(1): 70, 2020 09 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32948244
4.
Delayed loss of UBE3A reduces the expression of Angelman syndrome-associated phenotypes.
Mol Autism
; 10: 23, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31143434
5.
Loss of nuclear UBE3A causes electrophysiological and behavioral deficits in mice and is associated with Angelman syndrome.
Nat Neurosci
; 22(8): 1235-1247, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31235931
6.
A behavioral test battery for mouse models of Angelman syndrome: a powerful tool for testing drugs and novel Ube3a mutants.
Mol Autism
; 9: 47, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30220990
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