Detalles de la búsqueda
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Precision medicine for genetic childhood movement disorders.
Dev Med Child Neurol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33763868
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The role of manganese dysregulation in neurological disease: emerging evidence.
Lancet Neurol
; 20(11): 956-968, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34687639
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Towards Precision Therapies for Inherited Disorders of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation.
Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y)
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34909266
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Biallelic variants in TSPOAP1, encoding the active-zone protein RIMBP1, cause autosomal recessive dystonia.
J Clin Invest
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33539324
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Assessment of optic nerve development using post-mortem Magnetic Resonance Imaging (MRI) in fetuses and newborns.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26256552
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| MEDLINE | ID: mdl-28029754
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Understanding and improving the experience of paediatricians in training.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29074729
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Predictive value of developmental testing in the second year for cognitive development at five years of age.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21589828
9.
Health outcomes of children born to mothers with chronic kidney disease: a pilot study.
Pediatr Rep
; 2(1): e7, 2010 Jun 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21589843
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