Detalles de la búsqueda
1.
Neurofilament light chain and profilin-1 dynamics in 30 spinal muscular atrophy type 3 patients treated with nusinersen.
Eur J Neurol
; : e16393, 2024 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38924263
2.
Metabolic alterations in spinal and bulbar muscular atrophy.
Rev Neurol (Paris)
; 176(10): 780-787, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32631678
3.
Insights into the genetic epidemiology of spinal and bulbar muscular atrophy: prevalence estimation and multiple founder haplotypes in the Veneto Italian region.
Eur J Neurol
; 26(3): 519-524, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30351503
4.
First synthesis of silicon nanocrystals in amorphous silicon nitride from a preceramic polymer.
Nanotechnology
; 30(25): 255601, 2019 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30836334
5.
Cardiovascular diseases may play a negative role in the prognosis of amyotrophic lateral sclerosis.
Eur J Neurol
; 25(6): 861-868, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29512869
6.
Kennedy disease (X-linked recessive bulbospinal neuronopathy): A comprehensive review from pathophysiology to therapy.
Rev Neurol (Paris)
; 173(5): 326-337, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28473226
7.
No effect of AR polyG polymorphism on spinal and bulbar muscular atrophy phenotype.
Eur J Neurol
; 23(6): 1134-6, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27141859
8.
271st ENMC international workshop: Towards a unifying effort to fight Kennedy's disease. 20-22 October 2023, Hoofddorp, Netherlands.
Neuromuscul Disord
; 38: 8-19, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38552412
9.
New FIG4 gene mutations causing aggressive ALS.
Eur J Neurol
; 25(3): e41-e42, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29464931
10.
No evidence of cardiomyopathy in spinal and bulbar muscular atrophy.
Acta Neurol Scand
; 128(6): e30-2, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23679084
11.
The role of AR polyQ tract in male breast carcinoma: lesson from an SBMA case.
Ann Oncol
; 28(5): 1160-1161, 2017 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28453707
12.
CAG repeat length in androgen receptor gene is not associated with amyotrophic lateral sclerosis.
Eur J Neurol
; 19(10): 1373-5, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22233359
13.
Novel optineurin mutations in patients with familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 82(11): 1239-43, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21613650
14.
Genetic variation in KIFAP3 is associated with an upper motor neuron-predominant phenotype in amyotrophic lateral sclerosis.
Neurodegener Dis
; 8(6): 491-5, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21659726
15.
Retrospective study on PET-SPECT imaging in a large cohort of myotonic dystrophy type 1 patients.
Neurol Sci
; 31(6): 757-63, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20842397
16.
Emotional Lability in MND: Relationship to cognition and psychopathology and impact on caregivers.
J Neurol Sci
; 278(1-2): 16-20, 2009 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19103449
17.
The blurred scenario of motor neuron disorders linked to Spatacsin mutations: a case report.
Eur J Neurol
; 21(10): e85-6, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25209065
18.
Epidemiology of ALS in Padova district, Italy, from 1992 to 2005.
Eur J Neurol
; 16(8): 920-4, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19473365
19.
TARDBP (TDP-43) sequence analysis in patients with familial and sporadic ALS: identification of two novel mutations.
Eur J Neurol
; 16(6): 727-32, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19236453
20.
Unimpaired Neuropsychological Performance and Enhanced Memory Recall in Patients with Sbma: A Large Sample Comparative Study.
Sci Rep
; 8(1): 13627, 2018 09 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30206283