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1.
C-type natriuretic peptide induces inotropic and lusitropic effects in human 3D-engineered cardiac tissue: Implications for the regulation of cardiac function in humans.
Exp Physiol
; 108(9): 1172-1188, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37493451
2.
Cyp1 Inhibition Prevents Doxorubicin-Induced Cardiomyopathy in a Zebrafish Heart-Failure Model.
Chembiochem
; 21(13): 1905-1910, 2020 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32003101
3.
The sympathetic nervous system as a target for the treatment of hypertension and cardiometabolic diseases.
J Cardiovasc Pharmacol
; 63(5): 466-76, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24805148
4.
Bioavailable pyrrolo-benzo-1,4-diazines as Na(v)1.7 sodium channel blockers for the treatment of pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(21): 4958-62, 2014 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25288187
5.
Discovery of pyrrolo-benzo-1,4-diazines as potent Na(v)1.7 sodium channel blockers.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(17): 4110-3, 2014 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25113934
6.
Discovery of an irreversible HCV NS5B polymerase inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(24): 6585-7, 2013 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24252545
7.
Protein binding-dependent decreases in hERG channel blocker potency assessed by whole-cell voltage clamp in serum.
J Cardiovasc Pharmacol
; 55(4): 368-76, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20125032
8.
Reduction of hERG inhibitory activity in the 4-piperidinyl urea series of H3 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(7): 2359-64, 2010 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20188550
9.
T-type calcium channel blockers: spiro-piperidine azetidines and azetidinones-optimization, design and synthesis.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4602-6, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20580233
10.
Structural determinants for histamine H(1) affinity, hERG affinity and QTc prolongation in a series of terfenadine analogs.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 5043-7, 2009 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19660947
11.
Additive effects of combined application of multiple hERG blockers.
J Cardiovasc Pharmacol
; 51(6): 549-52, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18475200
12.
Characterization of a hERG screen using the IonWorks HT: comparison to a hERG rubidium efflux screen.
Assay Drug Dev Technol
; 3(1): 47-57, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15798395
13.
Comparison of human Ether-à-go-go related gene screening assays based on IonWorks Quattro and thallium flux.
Assay Drug Dev Technol
; 8(6): 755-65, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20658944
14.
SAR study of bicyclo[4.1.0]heptanes as melanin-concentrating hormone receptor R1 antagonists: taming hERG.
Bioorg Med Chem
; 15(16): 5369-85, 2007 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17572094
15.
Synthesis of novel bicyclo[4.1.0]heptane and bicyclo[3.1.0]hexane derivatives as melanin-concentrating hormone receptor R1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(17): 4845-50, 2007 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17604169
16.
Bicyclo[3.1.0]hexyl urea melanin concentrating hormone (MCH) receptor-1 antagonists: impacting hERG liability via aryl modifications.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(16): 4262-5, 2006 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16753297
17.
Discovery and characterization of vicriviroc (SCH 417690), a CCR5 antagonist with potent activity against human immunodeficiency virus type 1.
Antimicrob Agents Chemother
; 49(12): 4911-9, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16304152
18.
Cobra ( Naja spp. ) nicotinic acetylcholine receptor exhibits resistance to Erabu sea snake ( Laticauda semifasciata) short-chain alpha-neurotoxin.
J Mol Evol
; 58(5): 516-26, 2004 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15170255
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