Detalles de la búsqueda
1.
Disruption of cellular iron homeostasis by IREB2 missense variants causes severe neurodevelopmental delay, dystonia and seizures.
Brain Commun
; 4(3): fcac102, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35602653
2.
Persistence of suppression-bursts in a patient with Ohtahara syndrome.
J Child Neurol
; 22(5): 631-4, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17690073
3.
Focal Seizures in Patients With SCN1A Mutations.
J Child Neurol
; 32(2): 170-176, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27777328
4.
The semiology of benign focal epilepsy with affective symptoms.
Epileptic Disord
; 19(2): 202-206, 2017 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28593865
5.
Research conference summary from the 2014 International Task Force on ATP1A3-Related Disorders.
Neurol Genet
; 3(2): e139, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28293679
6.
Vagus nerve stimulation for intractable seizures in children.
Pediatr Neurol
; 35(5): 323-6, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17074602
7.
Alternating Hemiplegia of Childhood: Retrospective Genetic Study and Genotype-Phenotype Correlations in 187 Subjects from the US AHCF Registry.
PLoS One
; 10(5): e0127045, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25996915
8.
Intravenous immunoglobulin as adjunctive therapy for juvenile spasms.
J Child Neurol
; 18(6): 379-82, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12886970
9.
Correction: Alternating Hemiplegia of Childhood: Retrospective Genetic Study and Genotype-Phenotype Correlations in 187 Subjects from the US AHCF Registry.
PLoS One
; 10(8): e0137370, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26322789
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>