Detalles de la búsqueda
1.
Cytogenetic investigation of a child with a mosaic isochromosome 18q and ring 18q.
Eur J Med Genet
; 50(5): 379-85, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17716964
2.
Molecular study of six families originating from the Middle-East and presenting with autosomal recessive osteopetrosis.
Eur J Med Genet
; 50(3): 188-99, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17400532
3.
Craniofacial anomalies, deafness, brachydactyly, short stature, and moderate mental retardation due to a cryptic 6p;11q translocation.
Am J Med Genet
; 108(1): 69-74, 2002 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11857553
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