Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of a structural class of antibiotics with explainable deep learning.
Nature
; 626(7997): 177-185, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38123686
2.
Structural insight into allosteric modulation of protease-activated receptor 2.
Nature
; 545(7652): 112-115, 2017 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28445455
3.
Discovery of cofactor-specific, bactericidal Mycobacterium tuberculosis InhA inhibitors using DNA-encoded library technology.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(49): E7880-E7889, 2016 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27864515
4.
Discovery of a Potent BTK Inhibitor with a Novel Binding Mode by Using Parallel Selections with a DNA-Encoded Chemical Library.
Chembiochem
; 18(9): 864-871, 2017 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28056160
5.
The Development and Application of Biophysical Assays for Evaluating Ternary Complex Formation Induced by Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACS).
J Vis Exp
; (203)2024 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38284532
6.
Corrigendum: Discovery of a Potent BTK Inhibitor with a Novel Binding Mode by Using Parallel Selections with a DNAEncoded Chemical Library.
Chembiochem
; 18(24): 2441, 2017 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29239533
7.
Imidazo[1,5-a]quinoxalines as irreversible BTK inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(21): 6258-63, 2011 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21958547
8.
Discovery of Novel UDP-N-Acetylglucosamine Acyltransferase (LpxA) Inhibitors with Activity against Pseudomonas aeruginosa.
J Med Chem
; 64(19): 14377-14425, 2021 10 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34569791
9.
Agonists and Antagonists of Protease-Activated Receptor 2 Discovered within a DNA-Encoded Chemical Library Using Mutational Stabilization of the Target.
SLAS Discov
; 23(5): 429-436, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29316408
10.
Structure Based Design of Non-Natural Peptidic Macrocyclic Mcl-1 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 8(2): 239-244, 2017 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28197319
11.
Correction to "Structure Based Design of Non-Natural Peptidic Macrocyclic Mcl-1 Inhibitors".
ACS Med Chem Lett
; 8(11): 1204, 2017 11 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29152055
12.
Isoform-Selective ATAD2 Chemical Probe with Novel Chemical Structure and Unusual Mode of Action.
ACS Chem Biol
; 12(11): 2730-2736, 2017 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29043777
13.
Discovery of Clinical Candidate 1-{[(2S,3S,4S)-3-Ethyl-4-fluoro-5-oxopyrrolidin-2-yl]methoxy}-7-methoxyisoquinoline-6-carboxamide (PF-06650833), a Potent, Selective Inhibitor of Interleukin-1 Receptor Associated Kinase 4 (IRAK4), by Fragment-Based Drug Design.
J Med Chem
; 60(13): 5521-5542, 2017 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28498658
14.
Overview of Recent Progress in Protein-Expression Technologies for Small-Molecule Screening.
J Biomol Screen
; 19(7): 1000-13, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24525871
15.
Structure guided development of novel thymidine mimetics targeting Pseudomonas aeruginosa thymidylate kinase: from hit to lead generation.
J Med Chem
; 55(2): 852-70, 2012 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22243413
16.
Fragment-based screen against HIV protease.
Chem Biol Drug Des
; 75(3): 257-68, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20659109
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