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1.
APOL1 in an ethnically diverse pediatric population with nephrotic syndrome: implications in focal segmental glomerulosclerosis and other diagnoses.
Pediatr Nephrol
; 36(8): 2327-2336, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33585978
2.
Promises and pitfalls of whole-exome sequencing exemplified by a nephrotic syndrome family.
Mol Genet Genomics
; 295(1): 135-142, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31520189
3.
NPHS1 gene mutations confirm congenital nephrotic syndrome in four Brazilian cases: A novel mutation is described.
Nephrology (Carlton)
; 21(9): 753-7, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26560236
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