Detalles de la búsqueda
1.
Larvicidal activity of coumarin derivatives on Toxocara canis larvae, cytotoxicity analysis, and in silico bioavailability studies.
Parasitol Res
; 123(6): 246, 2024 Jun 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38896311
2.
Camphor nitroimine: a key building block in unusual transformations and its applications in the synthesis of bioactive compounds.
Mol Divers
; 26(6): 3463-3483, 2022 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34982358
3.
In vitro and in silico trichomonacidal activity of 2,8-bis(trifluoromethyl) quinoline analogs against Trichomonas vaginalis.
Parasitol Res
; 121(9): 2697-2711, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35857093
4.
Synthesis of PJOV56, a new quinoxalinyl-hydrazone derivative able to induce autophagy and apoptosis in colorectal cancer cells, and related compounds.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(2): 126851, 2020 01 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31836446
5.
Study of the antimalarial properties of hydroxyethylamine derivatives using green fluorescent protein transformed Plasmodium berghei.
Mem Inst Oswaldo Cruz
; 110(4): 560-5, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26018449
6.
Aqueous Molecular Dynamics Simulations of the M. tuberculosis Enoyl-ACP Reductase-NADH System and Its Complex with a Substrate Mimic or Diphenyl Ethers Inhibitors.
Int J Mol Sci
; 16(10): 23695-722, 2015 Oct 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26457706
7.
4-Quinolinylhydrazone analogues kill Leishmania (Leishmania) amazonensis by inducing apoptosis and mitochondria-dependent pathway cell death.
Chem Biol Drug Des
; 103(5): e14535, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38772877
8.
Investigation of the mechanism of action of mefloquine and derivatives against the parasite Echinococcus multilocularis.
Int J Parasitol Drugs Drug Resist
; 21: 114-124, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36921443
9.
Current leishmaniasis drug discovery.
RSC Med Chem
; 13(9): 1029-1043, 2022 Sep 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36324493
10.
Antibacterial activity of new substituted 4-N-alkylated-2-trifluoromethyl-quinoline analogues against sensitive and resistant Mycobacterium tuberculosis strains.
Eur J Pharm Sci
; 157: 105596, 2021 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33069867
11.
Simultaneous separation of artesunate and mefloquine in fixed-dose combination tablets by CZE-UV.
Anal Methods
; 12(47): 5709-5717, 2020 12 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33210689
12.
Efficacy of the 7-chloro-4-(3-hydroxy-benzilidenehydrazo)quinoline derivative against infection caused by Leishmania amazonensis.
Rev Soc Bras Med Trop
; 53: e20200091, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32578713
13.
The terpenic diamine GIB24 inhibits the growth of Trypanosoma cruzi epimastigotes and intracellular amastigotes, with proteomic analysis of drug-resistant epimastigotes.
Chem Biol Interact
; 330: 109165, 2020 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32771326
14.
In vitro Assessment of Camphor Hydrazone Derivatives as an Agent Against Leishmania amazonensis.
Acta Parasitol
; 65(1): 203-207, 2020 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31832921
15.
Anti-Bronchospasmodic Effect of JME-173, a Novel Mexiletine Analog Endowed With Highly Attenuated Anesthetic Activity.
Front Pharmacol
; 11: 1159, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32903732
16.
Antiparasitic activity of furanyl N-acylhydrazone derivatives against Trichomonas vaginalis: in vitro and in silico analyses.
Parasit Vectors
; 13(1): 59, 2020 Feb 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32046788
17.
Response of preantral follicles exposed to quinoxaline: A new compound with anticancer potential.
Res Vet Sci
; 128: 261-268, 2020 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31837514
18.
Pharmacological profiling of JME-173, a novel mexiletine derivative combining dual anti-inflammatory/anti-spasmodic functions and limited action in Na+ channels.
Eur J Pharmacol
; 885: 173367, 2020 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32750364
19.
4H-1,3-Benzothiazin-4-one a Promising Class Against MDR/XDR-TB.
Curr Top Med Chem
; 19(8): 567-578, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30834835
20.
Advances in Triazole Synthesis from Copper-catalyzed Azide-alkyne Cycloadditions (CuAAC) Based on Eco-friendly Procedures.
Curr Org Synth
; 16(2): 244-257, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31975674