Detalles de la búsqueda
1.
Unilateral pallidal deep brain stimulation in a patient with dystonia secondary to episodic ataxia type 2.
Stereotact Funct Neurosurg
; 91(4): 233-5, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23548943
2.
Chasing the dragon - characterizing cases of leukoencephalopathy associated with heroin inhalation in British Columbia.
Harm Reduct J
; 8: 3, 2011 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21255414
3.
Early clinical features differentiate cerebellar variant MSA and sporadic ataxia.
Can J Neurol Sci
; 40(2): 252-4, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23419578
4.
Two novel CACNA1A gene mutations associated with episodic ataxia type 2 and interictal dystonia.
Arch Neurol
; 62(2): 314-6, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15710862
5.
Fatal familial insomnia: the first account in a family of Chinese descent.
Arch Neurol
; 61(1): 122-5, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14732629
6.
Malaysian siblings with friedreich ataxia and chorea: a novel deletion in the frataxin gene.
Can J Neurol Sci
; 31(3): 383-6, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15376485
7.
PRRT2 gene mutations: from paroxysmal dyskinesia to episodic ataxia and hemiplegic migraine.
Neurology
; 79(21): 2115-21, 2012 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23077024
8.
Ca(V)2.1 P/Q-type calcium channel alternative splicing affects the functional impact of familial hemiplegic migraine mutations: implications for calcium channelopathies.
Channels (Austin)
; 3(2): 110-21, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19242091
9.
Familial hemiplegic migraine presenting as recurrent encephalopathy in a Native Indian family.
Headache
; 45(9): 1244-9, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16178956
10.
Neuroimaging features of heroin inhalation toxicity: "chasing the dragon".
AJR Am J Roentgenol
; 180(3): 847-50, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12591709
11.
Functional implications of a novel EA2 mutation in the P/Q-type calcium channel.
Ann Neurol
; 56(2): 213-20, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15293273
12.
Pseudomigraine with lymphocytic pleocytosis: a calcium channelopathy? Clinical description of 10 cases and genetic analysis of the familial hemiplegic migraine gene CACNA1A.
Headache
; 43(8): 892-5, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12940811
13.
Genetic and clinical heterogeneity in paroxysmal kinesigenic dyskinesia: evidence for a third EKD gene.
Mov Disord
; 17(4): 717-25, 2002 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12210861
Resultados
1 -
13
de 13
1
Próxima >
>>