Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of pyrimidine benzimidazoles as Src-family selective Lck inhibitors. Part II.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(23): 6691-5, 2009 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19854052
2.
Discovery of 2-amino-6-carboxamidobenzothiazoles as potent Lck inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(7): 2324-8, 2008 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18353642
3.
Discovery of pyrimidine benzimidazoles as Lck inhibitors: part I.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(20): 5618-21, 2008 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18793846
4.
N-Acylthiadiazolines, a new class of liver X receptor agonists with selectivity for LXRbeta.
J Med Chem
; 50(17): 4255-9, 2007 Aug 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17665897
5.
Integrative functional assays, chemical genomics and high throughput screening: harnessing signal transduction pathways to a common HTS readout.
Curr Pharm Des
; 12(14): 1717-29, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16712484
6.
Just-in-time purification: an effective solution for cherry-picking and purifying active compounds from large legacy libraries.
J Biomol Screen
; 11(8): 933-9, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17092919
7.
Discovery of novel peptide/receptor interactions: identification of PHM-27 as a potent agonist of the human calcitonin receptor.
Biochem Pharmacol
; 67(7): 1279-84, 2004 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15013843
8.
Allosteric modulation of G-protein coupled receptors.
Eur J Pharm Sci
; 21(4): 407-20, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14998571
9.
Low dose bexarotene treatment rescues dopamine neurons and restores behavioral function in models of Parkinson's disease.
ACS Chem Neurosci
; 4(11): 1430-8, 2013 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24117438
10.
Novel bisaryl substituted thiazoles and oxazoles as highly potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor delta agonists.
J Med Chem
; 53(1): 77-105, 2010 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19928766
11.
AC-260584, an orally bioavailable M(1) muscarinic receptor allosteric agonist, improves cognitive performance in an animal model.
Neuropharmacology
; 58(2): 365-73, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19835892
12.
Constitutive activity of muscarinic acetylcholine receptors.
J Recept Signal Transduct Res
; 26(1-2): 61-85, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16595339
13.
Structural requirements of transmembrane domain 3 for activation by the M1 muscarinic receptor agonists AC-42, AC-260584, clozapine, and N-desmethylclozapine: evidence for three distinct modes of receptor activation.
Mol Pharmacol
; 70(6): 1974-83, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16959945
14.
Homologous mutations near the junction of the sixth transmembrane domain and the third extracellular loop lead to constitutive activity and enhanced agonist affinity at all muscarinic receptor subtypes.
J Pharmacol Exp Ther
; 300(3): 810-7, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11861785
15.
Discovery of an ectopic activation site on the M(1) muscarinic receptor.
Mol Pharmacol
; 61(6): 1297-302, 2002 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12021390
16.
Pharmacological characterization of AC-90179 [2-(4-methoxyphenyl)-N-(4-methyl-benzyl)-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-acetamide hydrochloride]: a selective serotonin 2A receptor inverse agonist.
J Pharmacol Exp Ther
; 310(3): 943-51, 2004 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15102927
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