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1.
Gelastic seizures not associated with hypothalamic hamartoma: A long-term follow-up study.
Epilepsy Behav
; 103(Pt A): 106578, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31680025
2.
Oxidative stress and gut-derived lipopolysaccharides in children affected by paediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections.
BMC Pediatr
; 20(1): 127, 2020 03 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32188439
3.
Nasal reactivity evaluation in children with allergic rhinitis receiving grass pollen sublingual immunotherapy.
Allergy Asthma Proc
; 41(5): 357-362, 2020 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32867890
4.
Electroclinical features of epilepsy monosomy 1p36 syndrome and their implications.
Acta Neurol Scand
; 138(6): 523-530, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30109707
5.
Could Rolandic spikes be a prognostic factor of the neurocognitive outcome of children with BECTS?
Epilepsy Behav
; 86: 157-162, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30031676
6.
Sudden benzodiazepine-induced resolution of post-operative pediatric cerebellar mutism syndrome: a clinical-SPECT study.
Acta Neurochir (Wien)
; 159(3): 475-479, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28050719
7.
Epilepsy in the setting of full trisomy 18: A multicenter study on 18 affected children with and without structural brain abnormalities.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 172(3): 288-95, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27519909
8.
Epilepsy is a possible feature in Williams-Beuren syndrome patients harboring typical deletions of the 7q11.23 critical region.
Am J Med Genet A
; 170A(1): 148-55, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26437767
9.
Early myoclonic encephalopathy in 9q33-q34 deletion encompassing STXBP1 and SPTAN1.
Ann Hum Genet
; 79(3): 209-17, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25779878
10.
Myoclonic status and central fever in Angelman syndrome due to paternal uniparental disomy.
J Neurogenet
; 29(4): 178-82, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26559560
11.
Severe early onset ethylmalonic encephalopathy with West syndrome.
Metab Brain Dis
; 30(6): 1537-45, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26194623
12.
Seizures in fetal alcohol spectrum disorders: evaluation of clinical, electroencephalographic, and neuroradiologic features in a pediatric case series.
Epilepsia
; 55(6): e60-6, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24815902
13.
Long-term prognosis of patients with Ehlers-Danlos syndrome and epilepsy.
Epilepsia
; 55(8): 1213-9, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24965265
14.
Evaluation of the basal ganglia in neurofibromatosis type 1.
Childs Nerv Syst
; 30(2): 319-25, 2014 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23892392
15.
Drug resistant epilepsies: A multicentre case series of steroid therapy.
Seizure
; 117: 115-125, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38394725
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Electroclinical features and long-term outcome of cryptogenic epilepsy in children with Down syndrome.
J Pediatr
; 163(6): 1754-8, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23992680
17.
Photosensitivity as an early marker of epileptic and developmental encephalopathies.
Epilepsia
; 59(5): 1086-1087, 2018 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29723403
18.
Clinical dissection of early onset absence epilepsy in children and prognostic implications.
Epilepsia
; 54(10): 1761-70, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24032425
19.
"Headache and epilepsy"--how are they connected?
Epilepsy Behav
; 26(3): 386-93, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23122969
20.
Posterior fossa malformations and sex chromosomes anomalies. Report of a case with XYY syndrome and overview of known associations.
Eur J Pediatr
; 172(9): 1267-70, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23695861