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1.
Whole-Exome Sequencing Enables a Precision Medicine Approach for Kidney Transplant Recipients.
J Am Soc Nephrol
; 30(2): 201-215, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30655312
2.
Whole-Exome Sequencing Identifies Causative Mutations in Families with Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract.
J Am Soc Nephrol
; 29(9): 2348-2361, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30143558
3.
Fourteen monogenic genes account for 15% of nephrolithiasis/nephrocalcinosis.
J Am Soc Nephrol
; 26(3): 543-51, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25296721
4.
Prevalence of Monogenic Causes in Pediatric Patients with Nephrolithiasis or Nephrocalcinosis.
Clin J Am Soc Nephrol
; 11(4): 664-72, 2016 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26787776
5.
Safety and efficacy of a calcineurin inhibitor avoidance regimen in pediatric renal transplantation.
J Am Soc Nephrol
; 17(6): 1735-45, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16687625
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