Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in NYX, encoding the leucine-rich proteoglycan nyctalopin, cause X-linked complete congenital stationary night blindness.
Nat Genet
; 26(3): 319-23, 2000 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11062471
2.
Validation of the AMPFlSTR SGM plus system for use in forensic casework.
Forensic Sci Int
; 112(2-3): 151-61, 2000 Aug 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10940600
3.
Development of a 1.4-Mb BAC/PAC contig and physical map within the critical region for complete X-linked congenital stationary night blindness in Xp11.4.
Genomics
; 68(1): 97-100, 2000 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10950933
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