Detalles de la búsqueda
1.
Accurate whole-genome sequencing and haplotyping from 10 to 20 human cells.
Nature
; 487(7406): 190-5, 2012 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22785314
2.
The mutation spectrum revealed by paired genome sequences from a lung cancer patient.
Nature
; 465(7297): 473-7, 2010 May 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20505728
3.
Noninvasive prenatal detection and selective analysis of cell-free DNA obtained from maternal blood: evaluation for trisomy 21 and trisomy 18.
Am J Obstet Gynecol
; 206(4): 319.e1-9, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22464072
4.
Non-Invasive Chromosomal Evaluation (NICE) Study: results of a multicenter prospective cohort study for detection of fetal trisomy 21 and trisomy 18.
Am J Obstet Gynecol
; 207(2): 137.e1-8, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22742782
5.
Selective analysis of cell-free DNA in maternal blood for evaluation of fetal trisomy.
Prenat Diagn
; 32(1): 3-9, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22223233
6.
Using the transcriptome to annotate the genome.
Nat Biotechnol
; 20(5): 508-12, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11981567
7.
ß-Catenin Mutations: Insights into the APC Pathway and the Power of Genetics.
Cancer Res
; 76(19): 5587-5589, 2016 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27698186
8.
Human genome sequencing using unchained base reads on self-assembling DNA nanoarrays.
Science
; 327(5961): 78-81, 2010 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19892942
9.
The genomic landscapes of human breast and colorectal cancers.
Science
; 318(5853): 1108-13, 2007 Nov 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17932254
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