Detalles de la búsqueda
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Newton E. Morton (1929-2018).
Am J Hum Genet
; 102(6): 1011-1017, 2018 Jun 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33220219
2.
Mitochondrial and ion channel gene alterations in autism.
Biochim Biophys Acta
; 1817(10): 1796-802, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22538295
3.
Genotypic and phenotypic analysis of 396 individuals with mutations in Sonic Hedgehog.
J Med Genet
; 49(7): 473-9, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22791840
4.
Does theory of mind performance differ in children with early-onset and regressive autism?
Dev Sci
; 15(1): 25-34, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22251289
5.
The effect of rate stress on the auditory brainstem response in autism: a preliminary report.
Int J Audiol
; 49(2): 129-40, 2010 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20151887
6.
Development and validation of a measure of dysmorphology: useful for autism subgroup classification.
Am J Med Genet A
; 146A(9): 1101-16, 2008 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18383511
7.
Clinical variability of autosomal dominant cataract, microcornea and corneal opacity and novel mutation in the alpha A crystallin gene (CRYAA).
Am J Med Genet A
; 146A(7): 833-42, 2008 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18302245
8.
Use of home videotapes to confirm parental reports of regression in autism.
J Autism Dev Disord
; 38(6): 1136-46, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18058010
9.
Birthday and non-birthday videotapes: the importance of context for the behavior of young children with autism.
J Autism Dev Disord
; 38(6): 1047-58, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17985221
10.
Endothelial function and urine albumin levels among asymptomatic Mexican-Americans and non-Hispanic whites.
Cardiovasc Ultrasound
; 6: 43, 2008 Aug 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18752679
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Gene conversion mutation in crystallin, beta-B2 (CRYBB2) in a Chilean family with autosomal dominant cataract.
Ophthalmology
; 114(3): 425-32, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17234267
12.
A new locus for autosomal dominant cataract on chromosome 19: linkage analyses and screening of candidate genes.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 47(8): 3441-9, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16877414
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Novel single-base deletional mutation in major intrinsic protein (MIP) in autosomal dominant cataract.
Am J Ophthalmol
; 141(4): 761-3, 2006 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-16564824
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Is there a 'regressive phenotype' of Autism Spectrum Disorder associated with the measles-mumps-rubella vaccine? A CPEA Study.
J Autism Dev Disord
; 36(3): 299-316, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16729252
15.
Familial autoimmune thyroid disease as a risk factor for regression in children with Autism Spectrum Disorder: a CPEA Study.
J Autism Dev Disord
; 36(3): 317-24, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16598435
16.
Association between amygdala volume and anxiety level: magnetic resonance imaging (MRI) study in autistic children.
J Child Neurol
; 21(12): 1051-8, 2006 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-17156697
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Performance comparison of two-point linkage methods using microsatellite markers flanking known disease locations.
BMC Genet
; 6 Suppl 1: S141, 2005 Dec 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-16451601
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Early regression in social communication in autism spectrum disorders: a CPEA Study.
Dev Neuropsychol
; 27(3): 311-36, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15843100
19.
Brief report: early social communication behaviors in the younger siblings of children with autism.
J Autism Dev Disord
; 35(5): 657-64, 2005 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-16167088
20.
A case of autism with an interstitial deletion on 4q leading to hemizygosity for genes encoding for glutamine and glycine neurotransmitter receptor sub-units (AMPA 2, GLRA3, GLRB) and neuropeptide receptors NPY1R, NPY5R.
BMC Med Genet
; 5: 10, 2004 Apr 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15090072