Detalles de la búsqueda
1.
Discovery and structure-based design of 4,6-diaminonicotinamides as potent and selective IRAK4 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(21): 4908-4913, 2017 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28947151
2.
Discovery of highly potent, selective, covalent inhibitors of JAK3.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(20): 4622-4625, 2017 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28927786
3.
Identification and synthesis of potent and selective pyridyl-isoxazole based agonists of sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1).
Bioorg Med Chem Lett
; 26(10): 2470-2474, 2016 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27055941
4.
Imidazo[4,5-d]thiazolo[5,4-b]pyridine based inhibitors of IKK2: synthesis, SAR, PK/PD and activity in a preclinical model of rheumatoid arthritis.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 383-6, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21087862
5.
Novel tricyclic inhibitors of IKK2: discovery and SAR leading to the identification of 2-methoxy-N-((6-(1-methyl-4-(methylamino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-7-yl)pyridin-2-yl)methyl)acetamide (BMS-066).
Bioorg Med Chem Lett
; 21(23): 7006-12, 2011 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22018461
6.
One-pot synthesis of azaindoles via palladium-catalyzed alpha-heteroarylation of ketone enolates.
J Org Chem
; 75(15): 5316-9, 2010 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20593785
7.
Synthesis, initial SAR and biological evaluation of 1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine derived inhibitors of IkappaB kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(10): 2646-9, 2009 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19376699
8.
Discovery of a JAK1/3 Inhibitor and Use of a Prodrug To Demonstrate Efficacy in a Model of Rheumatoid Arthritis.
ACS Med Chem Lett
; 10(3): 306-311, 2019 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30891131
9.
Organic chemistry. Practical olefin hydroamination with nitroarenes.
Science
; 348(6237): 886-91, 2015 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25999503
10.
Imidazoquinoxaline Src-family kinase p56Lck inhibitors: SAR, QSAR, and the discovery of (S)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-(3-methyl-1-piperazinyl)imidazo- [1,5-a]pyrido[3,2-e]pyrazin-6-amine (BMS-279700) as a potent and orally active inhibitor with excellent in vivo antiinflammatory activity.
J Med Chem
; 47(18): 4517-29, 2004 Aug 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15317463
11.
Novel tricyclic inhibitors of IkappaB kinase.
J Med Chem
; 52(7): 1994-2005, 2009 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19267461
12.
Discovery and SAR of 2-amino-5-[(thiomethyl)aryl]thiazoles as potent and selective Itk inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(9): 2411-5, 2006 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16481166
13.
Discovery and SAR of 2-amino-5-(thioaryl)thiazoles as potent and selective Itk inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(14): 3706-12, 2006 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16682193
14.
Molecular design, synthesis, and structure-Activity relationships leading to the potent and selective p56(lck) inhibitor BMS-243117.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(13): 2145-9, 2003 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12798323
15.
Discovery of novel 2-(aminoheteroaryl)-thiazole-5-carboxamides as potent and orally active Src-family kinase p56(Lck) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(24): 6061-6, 2004 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15546730
16.
Discovery and initial SAR of imidazoquinoxalines as inhibitors of the Src-family kinase p56(Lck).
Bioorg Med Chem Lett
; 12(10): 1361-4, 2002 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11992777
17.
Synthesis and SAR of novel imidazoquinoxaline-based Lck inhibitors: improvement of cell potency.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(21): 3153-6, 2002 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12372522
18.
Selective Itk inhibitors block T-cell activation and murine lung inflammation.
Biochemistry
; 43(34): 11056-62, 2004 Aug 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15323564
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