Detalles de la búsqueda
1.
A tumor focused approach to resolving the etiology of DNA mismatch repair deficient tumors classified as suspected Lynch syndrome.
J Transl Med
; 21(1): 282, 2023 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37101184
2.
A prospective prostate cancer screening programme for men with pathogenic variants in mismatch repair genes (IMPACT): initial results from an international prospective study.
Lancet Oncol
; 22(11): 1618-1631, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34678156
3.
Room for improvement: One third of Lynch syndrome patients presenting for genetic testing in a highly specialised centre in Stockholm already have cancer.
Hered Cancer Clin Pract
; 19(1): 18, 2021 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33579353
4.
Assessment of genetic referrals and outcomes for women with triple negative breast cancer in regional cancer centres in Australia.
Hered Cancer Clin Pract
; 19(1): 19, 2021 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33637119
5.
Significant detection of new germline pathogenic variants in Australian Pancreatic Cancer Screening Program participants.
Hered Cancer Clin Pract
; 19(1): 33, 2021 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34399810
6.
Nutritional parameters associated with hospital admissions in patients being treated for head and neck cancer.
Support Care Cancer
; 28(1): 341-349, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31044309
7.
Celebrating the career and contributions of Dr Henry T. Lynch (1928-2019).
Intern Med J
; 50(1): 108-109, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31943624
8.
Genetic counselling and personalised risk assessment in the Australian pancreatic cancer screening program.
Hered Cancer Clin Pract
; 17: 30, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31666883
9.
Correction: When is a mutation not a mutation: the case of the c.594-2A>C splice variant in a woman harbouring another BRCA1 mutation in trans.
Hered Cancer Clin Pract
; 20(1): 20, 2022 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35637507
10.
The Spigelman Staging System for Duodenal Polyposis in Familial Adenomatous Polyposis: A Clarification From its Eponymous Author.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 19(8): 1735-1736, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33249026
11.
When is a mutation not a mutation: the case of the c.594-2A>C splice variant in a woman harbouring another BRCA1 mutation in trans.
Hered Cancer Clin Pract
; 14: 6, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26884819
12.
Correction to: Significant detection of new germline pathogenic variants in Australian Pancreatic Cancer Screening Program participants.
Hered Cancer Clin Pract
; 19(1): 37, 2021 Sep 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34496934
13.
New approaches to cancer care in a COVID-19 world.
Lancet Oncol
; 21(7): e339-e340, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32615112
14.
Upper GI in patients with FAP-the need for formal research.
Gastrointest Endosc
; 91(1): 206-207, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31865993
15.
Clinical and pathologic features of familial pancreatic cancer.
Cancer
; 120(23): 3669-75, 2014 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25313458
16.
When teams disagree: Investigating the incidence and causes of dissent occurring in cancer multidisciplinary team meetings.
Asia Pac J Clin Oncol
; 20(2): 234-239, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36670329
17.
Combined analysis of three Lynch syndrome cohorts confirms the modifying effects of 8q23.3 and 11q23.1 in MLH1 mutation carriers.
Int J Cancer
; 132(7): 1556-64, 2013 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22987364
18.
Stage at diagnosis and colorectal cancer survival in six high-income countries: a population-based study of patients diagnosed during 2000-2007.
Acta Oncol
; 52(5): 919-32, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23581611
19.
Patients' experiences of referral for colorectal cancer.
BMC Fam Pract
; 14: 124, 2013 Aug 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23972115
20.
The importance of a large sample cohort for studies on modifier genes influencing disease severity in FAP patients.
Hered Cancer Clin Pract
; 11(1): 20, 2013 Dec 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24373140