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1.
A prospective prostate cancer screening programme for men with pathogenic variants in mismatch repair genes (IMPACT): initial results from an international prospective study.
Lancet Oncol
; 22(11): 1618-1631, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34678156
2.
Room for improvement: One third of Lynch syndrome patients presenting for genetic testing in a highly specialised centre in Stockholm already have cancer.
Hered Cancer Clin Pract
; 19(1): 18, 2021 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33579353
3.
Assessment of genetic referrals and outcomes for women with triple negative breast cancer in regional cancer centres in Australia.
Hered Cancer Clin Pract
; 19(1): 19, 2021 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33637119
4.
Significant detection of new germline pathogenic variants in Australian Pancreatic Cancer Screening Program participants.
Hered Cancer Clin Pract
; 19(1): 33, 2021 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34399810
5.
Celebrating the career and contributions of Dr Henry T. Lynch (1928-2019).
Intern Med J
; 50(1): 108-109, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31943624
6.
Genetic counselling and personalised risk assessment in the Australian pancreatic cancer screening program.
Hered Cancer Clin Pract
; 17: 30, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31666883
7.
Correction: When is a mutation not a mutation: the case of the c.594-2A>C splice variant in a woman harbouring another BRCA1 mutation in trans.
Hered Cancer Clin Pract
; 20(1): 20, 2022 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35637507
8.
The Spigelman Staging System for Duodenal Polyposis in Familial Adenomatous Polyposis: A Clarification From its Eponymous Author.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 19(8): 1735-1736, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33249026
9.
When is a mutation not a mutation: the case of the c.594-2A>C splice variant in a woman harbouring another BRCA1 mutation in trans.
Hered Cancer Clin Pract
; 14: 6, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26884819
10.
Correction to: Significant detection of new germline pathogenic variants in Australian Pancreatic Cancer Screening Program participants.
Hered Cancer Clin Pract
; 19(1): 37, 2021 Sep 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34496934
11.
Clinical and pathologic features of familial pancreatic cancer.
Cancer
; 120(23): 3669-75, 2014 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25313458
12.
Referral pathways in colorectal cancer: an audit of surgeons's records.
Aust Health Rev
; 37(4): 449-52, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23850038
13.
Assessing the adherence to guidelines in Lynch syndrome patients: a pilot study.
ANZ J Surg
; 90(6): 1130-1135, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32039553
14.
Haemochromatosis HFE gene polymorphisms as potential modifiers of hereditary nonpolyposis colorectal cancer risk and onset age.
Int J Cancer
; 125(1): 78-83, 2009 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19291797
15.
Features of duodenal cancer in patients with familial adenomatous polyposis.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 7(6): 659-63, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19281862
16.
The impact of genomics on the future of medicine and health.
Med J Aust
; 201(1): 17-20, 2014 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24999876
17.
Adherence to guidelines for the referral of patients with colorectal cancer and abnormal tumour tissue testing for assessment of Lynch syndrome.
ANZ J Surg
; 89(10): 1281-1285, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30856687
18.
NTHL1-associate polyposis: first Australian case report.
Fam Cancer
; 18(2): 179-182, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30859360
19.
Outcomes of universal germline testing for men with prostate cancer in an Australian tertiary center.
Asia Pac J Clin Oncol
; 15(4): 257-261, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31012270
20.
Disseminating risk information to familial adenomatous polyposis families.
Fam Cancer
; 6(3): 323-4, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17333476