Detalles de la búsqueda
1.
High frequency of germline RUNX1 mutations in patients with RUNX1-mutated AML.
Blood
; 135(21): 1882-1886, 2020 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32315381
2.
SNooPer: a machine learning-based method for somatic variant identification from low-pass next-generation sequencing.
BMC Genomics
; 17(1): 912, 2016 11 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27842494
3.
Rare allelic forms of PRDM9 associated with childhood leukemogenesis.
Genome Res
; 23(3): 419-30, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23222848
4.
CLIC5: a novel ETV6 target gene in childhood acute lymphoblastic leukemia.
Haematologica
; 101(12): 1534-1543, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27540136
5.
Whole-exome sequencing reveals a rapid change in the frequency of rare functional variants in a founding population of humans.
PLoS Genet
; 9(9): e1003815, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24086152
6.
Bacteriophage mv4 site-specific recombination: the central role of the P2 mv4Int-binding site.
J Virol
; 88(3): 1839-42, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24257614
7.
Whole-exome sequencing of a rare case of familial childhood acute lymphoblastic leukemia reveals putative predisposing mutations in Fanconi anemia genes.
BMC Cancer
; 15: 539, 2015 Jul 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26201965
8.
A novel somatic mutation in ACD induces telomere lengthening and apoptosis resistance in leukemia cells.
BMC Cancer
; 15: 621, 2015 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26345285
9.
DELE1 haploinsufficiency causes resistance to mitochondrial stress-induced apoptosis in monosomy 5/del(5q) AML.
Leukemia
; 38(3): 530-537, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38102204
10.
SF3B1 mutations provide genetic vulnerability to copper ionophores in human acute myeloid leukemia.
Sci Adv
; 10(12): eadl4018, 2024 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38517966
11.
Immunotherapeutic targeting of surfaceome heterogeneity in AML.
Cell Rep
; 43(6): 114260, 2024 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38838225
12.
Joint genotype inference with germline and somatic mutations.
BMC Bioinformatics
; 14 Suppl 5: S3, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23734724
13.
HMGA2 expression defines a subset of human AML with immature transcriptional signature and vulnerability to G2/M inhibition.
Blood Adv
; 6(16): 4793-4806, 2022 08 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35797243
14.
UM171 Preserves Epigenetic Marks that Are Reduced in Ex Vivo Culture of Human HSCs via Potentiation of the CLR3-KBTBD4 Complex.
Cell Stem Cell
; 28(1): 48-62.e6, 2021 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33417871
15.
Cut-like homeobox 1 (CUX1) tumor suppressor gene haploinsufficiency induces apoptosis evasion to sustain myeloid leukemia.
Nat Commun
; 12(1): 2482, 2021 04 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33931647
16.
Genetic characterization of ABT-199 sensitivity in human AML.
Leukemia
; 34(1): 63-74, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31300747
17.
UM171 induces a homeostatic inflammatory-detoxification response supporting human HSC self-renewal.
PLoS One
; 14(11): e0224900, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31703090
18.
Human models of NUP98-KDM5A megakaryocytic leukemia in mice contribute to uncovering new biomarkers and therapeutic vulnerabilities.
Blood Adv
; 3(21): 3307-3321, 2019 11 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31698461
19.
Mubritinib Targets the Electron Transport Chain Complex I and Reveals the Landscape of OXPHOS Dependency in Acute Myeloid Leukemia.
Cancer Cell
; 36(1): 84-99.e8, 2019 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31287994
20.
Mutational dynamics of early and late relapsed childhood ALL: rapid clonal expansion and long-term dormancy.
Blood Adv
; 2(3): 177-188, 2018 02 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29365312