Detalles de la búsqueda
1.
A novel framework for functional annotation of variants of uncertain significance in ID/ASD risk gene CC2D1A.
Hum Mol Genet
; 2024 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38652285
2.
Myopathic changes associated with psychomotor delay and seizures caused by a novel homozygous mutation in TBCK.
Muscle Nerve
; 62(2): 266-271, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32363625
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>