Detalles de la búsqueda
1.
A descriptive investigation of clinical practice models used by cardiovascular genetic counselors in North America.
J Genet Couns
; 32(2): 362-375, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36222363
2.
Management of amended variant classification laboratory reports by genetic counselors in the United States and Canada: An exploratory study.
J Genet Couns
; 31(2): 479-488, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34570930
3.
MIB2 variants altering NOTCH signalling result in left ventricle hypertrabeculation/non-compaction and are associated with Ménétrier-like gastropathy.
Hum Mol Genet
; 26(1): 33-43, 2017 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28013292
4.
The impact of cardiovascular genetic counseling on patient empowerment.
J Genet Couns
; 28(3): 570-577, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30680842
5.
Adaptation and validation of the ACMG/AMP variant classification framework for MYH7-associated inherited cardiomyopathies: recommendations by ClinGen's Inherited Cardiomyopathy Expert Panel.
Genet Med
; 20(3): 351-359, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29300372
6.
Clinical Cardiovascular Genetic Counselors Take a Leading Role in Team-based Variant Classification.
J Genet Couns
; 27(4): 751-760, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29234989
7.
The Genetic Counselor in the Pediatric Arrhythmia Clinic: Review and Assessment of Services.
J Genet Couns
; 27(3): 558-564, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29079892
8.
At the Heart of the Pregnancy: What Prenatal and Cardiovascular Genetic Counselors Need to Know about Maternal Heart Disease.
J Genet Couns
; 26(4): 669-688, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28283918
9.
Dysfunction in the ßII spectrin-dependent cytoskeleton underlies human arrhythmia.
Circulation
; 131(8): 695-708, 2015 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25632041
10.
Evidence for replicative mechanism in a CHD7 rearrangement in a patient with CHARGE syndrome.
Am J Med Genet A
; 161A(12): 3182-6, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23956205
11.
Erratum to: At the Heart of the Pregnancy: What Prenatal and Cardiovascular Genetic Counselors Need to Know about Maternal Heart Disease.
J Genet Couns
; 26(4): 689, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28470398
12.
Phosphorylation of the RSRSP stretch is critical for splicing regulation by RNA-Binding Motif Protein 20 (RBM20) through nuclear localization.
Sci Rep
; 8(1): 8970, 2018 06 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29895960
13.
Validation and Utilization of a Clinical Next-Generation Sequencing Panel for Selected Cardiovascular Disorders.
Front Cardiovasc Med
; 4: 11, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28361054
14.
Who Pays? Coverage Challenges for Cardiovascular Genetic Testing in U.S. Patients.
Front Cardiovasc Med
; 3: 14, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27303673
15.
Genetic testing and genetic counseling in patients with sudden death risk due to heritable arrhythmias.
Heart Rhythm
; 13(3): 789-97, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26582592
16.
A Case for Inclusion of Genetic Counselors in Cardiac Care.
Cardiol Rev
; 24(2): 49-55, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26186385
17.
Use of genetic testing to identify sudden cardiac death syndromes.
Trends Cardiovasc Med
; 25(8): 738-48, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25864170
18.
Is long QT syndrome a cardioneurologic or neurocardiologic disorder?
Heart Rhythm
; 10(12): 1884-5, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24121000
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