Detalles de la búsqueda
1.
RHBDF2 mutations are associated with tylosis, a familial esophageal cancer syndrome.
Am J Hum Genet
; 90(2): 340-6, 2012 Feb 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22265016
2.
A single-nucleotide polymorphism tagging set for human drug metabolism and transport.
Nat Genet
; 37(1): 84-9, 2005 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15608640
3.
Pharmacogenetic studies of epilepsy drugs: are we there yet?
Trends Genet
; 22(5): 250-2, 2006 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-16564110
4.
Multiplexed SNP genotyping using the Qbead system: a quantum dot-encoded microsphere-based assay.
Nucleic Acids Res
; 31(8): e43, 2003 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12682378
5.
A mutation in Af4 is predicted to cause cerebellar ataxia and cataracts in the robotic mouse.
J Neurosci
; 23(5): 1631-7, 2003 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12629167
6.
Val64Ile polymorphism in the C-C chemokine receptor 2 is associated with reduced coronary artery calcification.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 22(11): 1924-8, 2002 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-12426226
7.
Genetics of calcium-sensing--regulation of calcium levels in the body.
Curr Opin Pharmacol
; 3(3): 291-4, 2003 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12810195
8.
Characterization of common genetic variants in cathepsin K and testing for association with bone mineral density in a large cohort of perimenopausal women from Scotland.
J Bone Miner Res
; 19(1): 31-41, 2004 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14753734
9.
Atypical CTSK transcripts and ARNT transcription read-through into CTSK.
Comp Funct Genomics
; 6(5-6): 268-76, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18629217
10.
Molecular genetics of calcium sensing in bone cells.
Hum Mol Genet
; 11(20): 2377-84, 2002 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12351573
11.
Three novel pigmentation mutants generated by genome-wide random ENU mutagenesis in the mouse.
Comp Funct Genomics
; 5(2): 123-7, 2004.
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| MEDLINE | ID: mdl-18629060
12.
Guidelines for conducting and reporting whole genome/large-scale association studies.
Hum Mol Genet
; 14(17): 2485-8, 2005 Sep 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-16037068
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