Detalles de la búsqueda
1.
German network for congenital uro-rectal malformations: first evaluation and interpretation of postoperative urological complications in anorectal malformations.
Pediatr Surg Int
; 27(10): 1085-9, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21792651
2.
Human exome and mouse embryonic expression data implicate ZFHX3, TRPS1, and CHD7 in human esophageal atresia.
PLoS One
; 15(6): e0234246, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32502225
3.
Array-based molecular karyotyping in 115 VATER/VACTERL and VATER/VACTERL-like patients identifies disease-causing copy number variations.
Birth Defects Res
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28605140
4.
Involvement of the WNT and FGF signaling pathways in non-isolated anorectal malformations: sequencing analysis of WNT3A, WNT5A, WNT11, DACT1, FGF10, FGFR2 and the T gene.
Int J Mol Med
; 30(6): 1459-64, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22961180
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