Detalles de la búsqueda
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Epidemiology of Huntington disease: first post-HTT gene analysis of prevalence in Italy.
Clin Genet
; 89(3): 367-70, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25689972
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The Corticospinal Tract in Huntington's Disease.
Cereb Cortex
; 25(9): 2670-82, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24706734
3.
MRI measures of corpus callosum iron and myelin in early Huntington's disease.
Hum Brain Mapp
; 35(7): 3143-51, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24895252
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Multimodal MRI analysis of the corpus callosum reveals white matter differences in presymptomatic and early Huntington's disease.
Cereb Cortex
; 22(12): 2858-66, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22223853
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Molecular analysis of new mutations for Huntington's disease: intermediate alleles and sex of origin effects.
Nat Genet
; 5(2): 174-9, 1993 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-8252043
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The relationship between trinucleotide (CAG) repeat length and clinical features of Huntington's disease.
Nat Genet
; 4(4): 398-403, 1993 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-8401589
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Four novel SPG3A/atlastin mutations identified in autosomal dominant hereditary spastic paraplegia kindreds with intra-familial variability in age of onset and complex phenotype.
Clin Genet
; 75(5): 485-9, 2009 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-19459885
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Assessment Of The Huntington Clinical Self-Reported Instrument (H-CSRI) Cross-Cultural Validity.
Value Health
; 17(7): A567, 2014 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27201886
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Assessment Of The Huntington Quality Of Life Instrument (H-QOL-I) Cross-Cultural Validity.
Value Health
; 17(7): A567, 2014 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27201887
10.
Emotional processing in RRMS patients: Dissociation between behavioural and neurophysiological response.
Mult Scler Relat Disord
; 27: 344-349, 2019 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-30472414
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ZPLD1 gene is disrupted in a patient with balanced translocation that exhibits cerebral cavernous malformations.
Neuroscience
; 155(2): 345-9, 2008 Aug 13.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18632209
12.
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| MEDLINE | ID: mdl-16729030
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Cognitive Impairment in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis Patients with Very Mild Clinical Disability.
Behav Neurol
; 2017: 7404289, 2017.
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| MEDLINE | ID: mdl-28912625
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| MEDLINE | ID: mdl-11182459
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Family and molecular data for a fine analysis of age at onset in Huntington disease.
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| MEDLINE | ID: mdl-11186892
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Mutation of the PRNP gene at codon 211 in familial Creutzfeldt-Jakob disease.
Am J Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-11568919
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| MEDLINE | ID: mdl-11459687
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Onset and pre-onset studies to define the Huntington's disease natural history.
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| MEDLINE | ID: mdl-11719256
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A double-blind cross-over trial of amantadine hydrochloride in Friedreich's ataxia.
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| MEDLINE | ID: mdl-8467430
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De novo seven extra repeat expanded mutation in the PRNP gene in an Italian patient with early onset dementia.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17682007