Detalles de la búsqueda
1.
Leber's Hereditary Optic Neuropathy-Specific Mutation m.11778G>A Exists on Diverse Mitochondrial Haplogroups in India.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 58(10): 3923-3930, 2017 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28768321
2.
Haplogroup heterogeneity of LHON patients carrying the m.14484T>C mutation in India.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 54(6): 3999-4005, 2013 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23674761
3.
Author Response: Penetrance of the LHON Mutation m.11778G>A May Depend on Factors Other Than Haplotype or Heteroplasmy Rate.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 59(1): 382, 2018 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29346803
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