Detalles de la búsqueda
1.
["My disease is one of the mind and difficult to define": Robert Walser (1879-1956) and his mental illness]. / "Meine Krankheit ist eine Kopfkrankheit, die schwer zu definieren ist" : Robert Walser (1878-1956) in seiner psychischen Erkrankung.
Nervenarzt
; 82(1): 67-78, 2011 Jan.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-21274695
2.
Evaluation of risk loci for schizophrenia derived from genome-wide association studies in a German population.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 156(2): 198-203, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21302348
3.
Electroconvulsive therapy resolves cortical inhibition and manneristic omissions in a chronic catatonic patient.
J Neural Transm (Vienna)
; 117(10): 1209-12, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20809067
4.
Pharmacological properties of naturally occurring variants of the human norepinephrine transporter.
Pharmacogenetics
; 10(5): 397-405, 2000 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10898109
5.
P300 in schizophrenia: interactions between amplitudes and topography.
Biol Psychiatry
; 35(11): 850-6, 1994 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8054407
6.
Is computerized tomography ventricular abnormality related to cycloid psychosis?
Biol Psychiatry
; 40(12): 1255-66, 1996 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8959290
7.
Functional PAX-6 gene-linked polymorphic region: potential association with paranoid schizophrenia.
Biol Psychiatry
; 45(12): 1585-91, 1999 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10376119
8.
Obstetric complications and age at onset in schizophrenia: an international collaborative meta-analysis of individual patient data.
Am J Psychiatry
; 154(9): 1220-7, 1997 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9286180
9.
Genetic heterogeneity in catatonic schizophrenia: a family study.
Am J Med Genet
; 67(3): 289-300, 1996 May 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8725746
10.
Linkage and family-based association study of schizophrenia and the synapsin III locus that maps to chromosome 22q13.
Am J Med Genet
; 96(3): 392-7, 2000 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10898920
11.
Systematic search for variation in the human norepinephrine transporter gene: identification of five naturally occurring missense mutations and study of association with major psychiatric disorders.
Am J Med Genet
; 67(6): 523-32, 1996 Nov 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8950409
12.
Tourette syndrome and the norepinephrine transporter gene: results of a systematic mutation screening.
Am J Med Genet
; 88(2): 158-63, 1999 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10206236
13.
Association analysis of the functional monoamine oxidase A gene promoter polymorphism in psychiatric disorders.
Am J Med Genet
; 105(2): 168-71, 2001 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11304831
14.
Systematic screening for mutations in the 5'-regulatory region of the human dopamine D1 receptor (DRD1) gene in patients with schizophrenia and bipolar affective disorder.
Am J Med Genet
; 67(4): 424-8, 1996 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8837716
15.
Enhancement of serotonin transporter function by tumor necrosis factor alpha but not by interleukin-6.
Neurochem Int
; 33(3): 251-4, 1998 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9759920
16.
Parent-of-origin effect and evidence for differential transmission in periodic catatonia.
Psychiatr Genet
; 8(4): 213-9, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9861639
17.
Exonic variants of the GABA(B) receptor gene and panic disorder.
Psychiatr Genet
; 10(4): 191-4, 2000 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11324945
18.
Short CAG repeats within the hSKCa3 gene associated with schizophrenia: results of a family-based study.
Neuroreport
; 9(16): 3595-9, 1998 Nov 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9858366
19.
Schizophrenia and complications of pregnancy and labor: an individual patient data meta-analysis.
Schizophr Bull
; 25(3): 413-23, 1999.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10478777
20.
The human dopamine transporter gene: the 5'-flanking region reveals five diallelic polymorphic sites in a Caucasian population sample.
Neurosci Lett
; 297(2): 125-8, 2001 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11121886