Detalles de la búsqueda
1.
Early-onset Crohn's disease and autoimmunity associated with a variant in CTLA-4.
Gut
; 64(12): 1889-97, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25367873
2.
From next-generation sequencing alignments to accurate comparison and validation of single-nucleotide variants: the pibase software.
Nucleic Acids Res
; 41(1): e16, 2013 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22965131
3.
GrabBlur--a framework to facilitate the secure exchange of whole-exome and -genome SNV data using VCF files.
BMC Genomics
; 15 Suppl 4: S8, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25055742
4.
Whole genome and exome sequencing of monozygotic twins discordant for Crohn's disease.
BMC Genomics
; 15: 564, 2014 Jul 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24996980
5.
Association between variants of PRDM1 and NDP52 and Crohn's disease, based on exome sequencing and functional studies.
Gastroenterology
; 145(2): 339-47, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23624108
6.
Improving mapping and SNP-calling performance in multiplexed targeted next-generation sequencing.
BMC Genomics
; 13: 417, 2012 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22913592
7.
New technologies for DNA analysis--a review of the READNA Project.
N Biotechnol
; 33(3): 311-30, 2016 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26514324
8.
New insights into the Tyrolean Iceman's origin and phenotype as inferred by whole-genome sequencing.
Nat Commun
; 3: 698, 2012 Feb 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22426219
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